-
Similar Content
-
By Snooby
Loodnitraat is een belangrijke stof bij het vervaardigen van diverse HE's, waaronder uiteraard loodazide. Omdat ik het bijna niet gebruik heb ik genoeg aan enkele grammen, vandaar dat ik het liever zelf maak dan een kg oid te moeten kopen. Let op bij het maken van loodnitraat omdat het giftig is en mogelijk kankerverwekkend. Draag daarom handschoenen en een stofmaskertje. Doe de synthese buiten omdat loodnitraat samen met het water dat je verdampt mee de lucht in kan stuiven.
40 ml salpeterzuur 67% aangedund met water tot 60 ml. Daarna zo'n 30 gram daklood erbij en verhitten in een oliebad. Zo loopt de temperatuur rustig op tot 125 graden (ongeveer). Reactie laat zich duidelijk herkennen door het vrijkomen van NoXgassen (bruin, giftig). Als de reactie tot zijn einde loopt doe je er wat water bij en filtreer je eventuele loodresten. Daarna damp je de oplossing rustig in (voor mensen met geen magneetroerder, gebruik een oliebadje om redelijk gecontroleerd de oplossing uit te koken, en meteen het loodnitraat te drogen).
Echter, na 2 x opnieuw uitdampen (waaronder eentje met filtratie van de heldere loodnitraatoplossing) blijft mijn loodnitraat een zeer lichte groene gloed houden..
Ik vroeg mij dus af of jullie denken dat dit invloed kan hebben bij het maken van LA.. Ik gebruik namelijk zoveel mogelijk zuivere stoffen. Het is iig geen kopernitraat aangezien dit niet in daklood voorkomt. Ik heb het daklood niet helemaal goed gewassen dus mogelijk komt het van wat plantresten oid. Het betreft een zeer kleine verontreiniging, maar ik wilde jullie ook even wat over loodnitraat vertellen, hehe. Grt
-
By Duvel
Omdat ik erg geintresseerd ben in crackling stars, wilde ik ze ook maken.
En JA, ik weet dat loodoxide (Pb3O4) heel giftig is.
En JA, ik heb er theorie over.
Maar goed, ergens had ik gelezen dat je het ook zelf kan maken, door lood boven een salpeterzuur bad te hangen, en dan het zuur verhitten zodat de dampen op het lood neerslaan.
Maar ik dacht zelf aan iets anders, ik had iets gelezen over een loodaccu en toen kwam ik op het volgende idee .
Is dit mogelijk d.m.v. elektrolyse:
H2SO4(aq) + 3Pb (s) --> Pb3O4(s) + 2H(g) + S(s) ???
De anode & cathode zijn van lood (vandaar het lood in het schema hier boven).
Commentaar en antwoorden zijn welkom.
-
By N2O
Hallo,
Ik Ben dus N2O.
Ben 16, ik Woon in oost-vlaanderen en dwaal al een dik half jaar rond op dit forum dus heb ik besloten van me te registreren.
Ik heb al redelijk veel ervaring met chemie(algemene proeven), Secondaire explosieven(NG, HDN, AN-Dynamiet,...), pyrotechniek(paar raketjes(?), fontijnen en stars, niet zo veel dus) enz...
Ik heb ook de regels al een aantal keer gelezen.
Mijn volgende projecten:
-Rokend salpeterzuur maken
-RDX
-IPN
-Methylnitraat
Als er nog vragen zijn, stel ze maar:)
Mvg N2O
-
By Nitroglycerin
Ik start dit onderwerp op voor de mensen die geinteresseerd zijn in HE's, het gaat hier om de essentiele stof voot HE's : Salpeterzuur, ookwel bekend als Nitric acid.
Ik heb de laatste tijden het internet eens afgezocht naar salpeterzuur (rokend en geconcentreed), en het viel mij op dat er bijna niets over de verkoop ervan te vinden is, er zijn 3 sites die het verkopen, tegen een redelijke prijs, maar er de vloeistof is of 40% of 52% of 60%, en voor He's heb je rokend of geconentreerd nodig.
darom wil ik aan de mensen op het forum vragen of ze manieren kennen om WIT rokend salpeterzuur of geconcentreerd salpeterzuur te maken, de manier KNO3+ H2SO4 is er een maar dan krijg je rood rokend (het bevat NOx in zich(en is daarmee totaal ongeschikt voor HE's, maar als het goed is kun je er Ureum bij doen en dat hoort de NOx weg te nemen)
als jullie nog andere manieren kennen om salpeterzuur te concentreren, plz post het hier.
Ik ven niet verantwoordelijk voor wat je ermee gaat doen en denk eraan, het is een sterk bijtend zuur, je vinger erin houden en je hebt ontzettende pijn, geloof mij maar, en bij het inademen kan je eerst een beetje high achtig worde, maar bij hogere concentraties/hoeveelheden kun je eraan doodgaan omdat het je vanbinnen wegvreet/weg oxideerd
-
By Nitroglycerin
Beste mensen,
vandaag ben ik op een leuk idee gekomen wat absoluut niet zonder gevaar is, maar wel interessant. Mods of Gamekeeper, als jullie het een "fout" topic vinden mag het worden verwijderd, er wordt het zeer gevaarlijke oplossingen gewerkt.
IK RAAD IEDEREEN AF OM TE DOEN WAT IN DIT TOPIC STAAT. IK BEN NIET AANSPRAKELIJK. VOOR VERDERE VERKLARING: ZIE ONDERSCHRIFT
Mijn idee was om te onderzoeken welk zuur het meest de menselijke huid aantast. Vrees niet, ik ga geen druppel op mijn huid laten vallen. Ik zat er aan te denken om van een aantal zuren uit te testen op een gekocht stuk vlees; bieflappen, kipfilet en dat soort spul.
De zuren die ik wilde testen waren:
Azijnzuur
Citroenzuur
Zoutzuur
Zwavelzuur
Salpeterzuur, rood rokend en geconcentreerd
Piranha oplossing
Nitreerzuur (thnx mr. stijntje)
Koningswater (3 conc HCl + conc HNO3)
Ik zal ook wat basen doen.
Waarschijnlijk Ammoniakoplossing 25% of meer, NaOH, KOH en natriumcarbonaat
Als het kan wil ik ook nog waterstoffluoride proberen te krijgen, maar dat is erg onwaarschijnlijk. Fluorantimoonzuur zou ook leuk zijn, maar dat wordt allemaal te exotisch.
Het grote punt is nu, de piranha-oplossing. Zover ik weet is dit het meest corrosieve/agressieve spul wat er is(lees: wat je zelf kan maken). Het bestaat uit 3 delen geconcentreerd zwavelzuur en 1 deel 30% waterstofperoxide. Het is een opmerkelijk goedje wat HF glas kapot maakt. Je moet de H2O2 bij het zuur gieten, wat ook opmerkelijk is. Organische materie kan ontploffen in aanraking met piranha, dus ook isopropylaclohol en aceton. Je moet dus gewoon glas gebruiken, geen HF glas als voorzorgsmaatregel.
Hier is een site: http://web.princeton.edu/sites/ehs/labsafe...nfo/piranha.htm. Er staat wel wat info over Piranha. Nu vraag ik me ook af of Piranha-oplossing een stukje kipfilet doet ontploffen.
Reacties en ervaringen zouden fijn zijn.
Groeten,
Nitro
-
By morpheus
In de vakantie verzint een mens gekke dingen, zo ook dit:
Ik had het idee om aluminiumnitraat te maken. Nog geen eventuele toepassing ervoor, gewoon om het maken... (Verveling hè )
Ik vond op Wikipedia dat dit gemaakt kan worden door aluminiumhydroxide te laten reageren met salpeterzuur.
(met 'gewone' aluminium gaat dit niet of moeilijk "because of its protective oxide layer")
Dus ik denk: ik maak eerst aluminiumchloride en dit zet ik vervolgens om tot Al(OH)3 door een neerslagreactie met NaOH.
Nadat ik al was begonnen met het maken van de AlCl3 kwam ik erachter dat een oplossing van AlCl3 met water al reageert tot Al(OH)3, maar daarover worden veel verschillende dingen beweerd op het WWW.
(De inhoud van m'n reageerbuisje klopt wat dat betreft al redelijk met de wiki-beschrijving "a gelatinous precipitate of aluminium hydroxide": het is inmiddels een lekker grijs papje)
Voor de AlCl3 had ik btw een reageerbuisje gevuld met 5 ml 37% zoutzuur, en daar in kleine porties aluminiumpoeder aan toegevoegd. Dit wilde ik dan doen tot er geen H2 meer werd gevormd, zodat ik 't dat kon filteren en een oplossing van AlCl3 zou overhouden. Maar dat feest gaat dus al niet door...
Nu mijn vraag: heeft iemand een idee welke reacties er precies zijn opgetreden?
En of er een manier is om dit alsnog om te zetten in Al(NO3)3 ?
Omdat het nu grijs is heb ik geen idee wat het precies is: Al(OH)3 is volgens wiki Wit, maar bij het roeren van het papje ontstond er geen H2, wat bij de toevoeging van aluminiumpoeder nog wel gebeurde.
Dan komt de grijze kleur dus volgens mij niet door nog niet-gereageerd aluminiumpoeder...
EDIT:
Na een nachtje bezinken heeft het bovenste, waterige laagje een (licht-)gele kleur.
Er is dus iig wat AlCl3 overgebleven...
EDIT 2:
Een foto:
(De opmaak hierboven is bagger, maar dit komt niet door mij: ik heb de vele onnodige tussenregels proberen te verwijderen, maar dit is mij niet gelukt )
-
By N2O
OK, vandaag heb ik geprobeert om DCM uit verfafbijt te destilleren wat niet zo heel simpel bleek.
Ik begon dus mijn destilleer opstelling op te bouwen:
vervolgens goot ik 200ml verfafbijtmiddel(met een groen kleurtje) in mijn beker:
ik verhitte het verfafbijtmiddel met een warm waterbad tussen 45-55°C:
Na wat gedestilleerd te hebben goot ik hetgene dat nog in de erlenmeyer was terug in het blik en de rest bekeek ik even:
-Het waren 2 lagen?:
-na een half uurtje in een flesje te laten staan goot ik het voorzichtig terug in de maatbeker:
-vervolgens alles nog eens in het flesje , eens goed schudden en alles was weer troebel?
hoe kan dit komen en wat is men DCM?
Mijn theorie is dus:
Het hele kleine laagje(echt mega klein)op de onderkant van het flesje is water, de rest is DCM.
eensje het schud komt het water in veel kleine bolletjes rond te zweven in het DCM.
Wat na verloop van tijd naar boven gaat, samenklonterd en weer naar de bodem zakt.
Kan dit correct zijn?
-
By dennisman
De Mno2 anode hoe te maken,en wat heb je nodig:
Zoutzuur 30%
Mangaan nitraat------Dit kan simpel worden gemaakt door salpeterzuur te laten reageren met Mn carbonaat.
Salpeterzuur 38%/52%
Verfafbrander
Rvs buis of ijzer waar de brander en Ti plaat in past.
Titanium plaat,staaf ect
Spiritus
Als eerst begin je met het schuren van je Ti plaat gewoon ruw met de straaljager en als laatst nog even met de hand en met een fijn schuur papier waterproof bv.
Als je hier mee klaar bent vul je een pot waar je Ti plaat in kan en laat de bovenste paar cm van je plaat vrij,vul nu deze pot met 30%zuutzuur en zet deze in een pan met water en verwarm nu de pan.
Wat er nu gebeurt is dat de Ti ge etst wordt, en het zoutzuur kleurt hier bij violet/blauw.
Wanneer dit klaar is zal je Ti plaat donkergrijs verkleurt zijn (duurt 15min) reinig je de Ti plaat met gedestileerd water en niet meer met de handen aanraken.
Nu maak je een oplossing van Mn nitraat ongeveer 100gr per liter en een scheut spititus en een paar ml salpeterzuur.
Hang hier nu je Ti plaat een paar sec in eruit halen en even laten uitdrupelen, hang nu de plaat in de buis boven de brander en laat hem bakken voor 15 min tussen de 300 C en 500 C
Haal de plaat na 15 min er uit en veeg hem voorzichtig af met een zachte doek nu even laten afkoelen en weer dompelen in de Mn nitraat oplossing herhaal dit nu z'n 30 keer en tussen elke 10 keer even 30min door bakken en de allerlaatste coating bak je de plaat een UUR.
Nu is de anode klaar voor gebruik het is verstandig om hem eerst even een paar uur laten electrolyseren in een oplossing van NaCl en dit zal helemaal rose worden gooi dit dan weg en begin opnieuw met een fris electrolyt dit zal nu schoon blijven.
Het maximale amperage per cm2 is tussen de 50 en 100 mili amp beter is het om op 50 te blijven, deze anode kan max 40 amp aan.
En met deze anode is het beter om alleen Chloraat te maken bij een laag chlorine zal de coating weg vreten.
Veel succes Dennisman,,
Bron:Internet capecanavel.
-
-
Recently Browsing 0 members
No registered users viewing this page.
-
Topics
-
-
Posts
-
I have all precursors. look as easy synth. But some question how can i see if the diethylmalonylchloride is separated from phosphorusoxychloride? 1 mol of diethyl malonic acid is warmed gently with 2 moles of phosphorus pentachloride oxychloride, and purified by distillation collecting fraction passing at 197° C. 1 mole of diethylmalonyl chloride is mixed with 1.1 mole of finely powdered dry urea and heated for 20 hours at 90-100° C. Hydrochloric acid is evolved, and finally there remains a solid mass which, on crystallization from hot water, affords pure barbital. .
-
By Bigbangz81 · Posted
Goeie avond ik ben Caz, Ik woon in Zeeland en ben een enorme pyrofan. Bedankt voor het accepteren Greetzz -
-
Voor zover ik kan zien op AliExpress zijn alle vonken machines "koude" effecten, waarbij dus geen vuur aan te pas komt.
Hierdoor zou ik zeggen dat dit zeker niet onder de vuurwerk wet valt.
Maar ben ook wel benieuwd naar jouw link. Had hier voorheen nog niet van gehoord. Ik ben ook wel benieuwd naar de techniek die ze gebruiken om dit effect te creëren. -
-
-
Who's Online (See full list)
There are no registered users currently online
