Jump to content
PyroForum.nl

Chloraat dmv electrolyse


dennisman

Recommended Posts

Posted

Agreed.. :blush:

Btw mangaandioxide zit ook in batterijen.

  • Replies 669
  • Created
  • Last Reply

Top Posters In This Topic

Posted

Mangaan uitbaterijen werkt niet.
Ik heb hier een paar foto's van mijn Mn anode.
De complete tut zal ik deze week maken wand dan maak ik wel foto's van af het begin tot het eind van de coating.







Posted (edited)

Ziet er heel mooi uit, een erg mooi alternatief voor als je geen MMO anode kan vinden. Alleen heb je nog wel mangaannitraat nodig dat is ook niet makkelijk te verkrijgen, of kan je MnO2 oplossen in HNO3?

Ik ga denk ik een keer Kaliumperchloraat maken wat is de optimale voltage die je moet hebben voor perchloraat? (zelf dacht ik aan 6 volt ofzo.) Hoe kan ik er zeker van zijn dat er absoluut geen chloraat meer in mijn batch zit? Ik had wel gelezen dat je de batch moet smelten en dan wachten tot het gestold is doordat kaliumperchloraat een hoger smeltpunt heeft. (Dus chloraat kapot maken dmv. een autoredox-reactie.)

Edited by pyrobass
Posted

Mangaan nitraat is simpel te maken met salpeterzuur en mangaancarbonaat.

De perchloraat cel draait nu bijna 5 dagen met een oplossing van NaCl bij 4.7 volt en 24amp er is nu wel een verkleuring van het electrolyt zichtbaar een beetje bruinig waarschijnlijk van Mn02, verder geen zichtbare erosie van de anode dus tot zo ver lijkt het nog goed tegaan.

Als dit project ook slaagt dan zal ik het complete foto verslag/tut beginnen, nog 3 dagen volgens de calculator.

  • 2 weeks later...
Posted

Geeft een wolfraam kathode minder vervuiling dan een RVS katohde?


Een grafieten anode kun je coaten door hem even in lijnzaadolie te houden en hem dan laat drogen?

Posted (edited)

Hallo iedereen.

Ik ben niew met electrolyse, maar ik wou het wel een keer proberen.
Mijn vraag is klopt deze opstelling?


Alvast bedankt Tim.
Ps de katohde en de anode zijn van RVS.

Edited by silence00wn
Posted (edited)

Beter gebruik je als anode een 5mm potloodvulling.

Je gebruikt een metalen deksel dus pas op..., een zoetstof pot heeft dezelfde grootte maar dan met een pastic deksel.

Met een grafieten anode moet je cel niet hoger dan 38 graden worden, 30 graden is een mooie tempratuur.
Je kan met grafiet geen perchloraat maken.

Edited by cojonesm
Posted
Een grafieten anode kun je coaten door hem even in lijnzaadolie te houden en hem dan laat drogen?


Neen. Je zult daarvoor eerst het reactievat vacuum moeten trekken. Hierbij trekt de olie veel beter in de duizenden porieuze holtes. Gewoon in lijnzaadolie dumpen geeft bij mij nooit geholpen. Bedenkt er wel bij dat door de coating je reactieoppervlakte wel verkleind word.
Posted
Mijn vraag is klopt deze opstelling?
Ps de katohde en de anode zijn van RVS.


Nee helaas wordt dit niks, ja een grote groene/zwarte rommel.
Je kunt idd beter eerst beginnen met een grafiet anode om een beetje onder de knie te krijgen en dan eens verder kijken naar een stuk Ti en dat te coaten en daar mee lukt het zeker.

Geeft een wolfraam kathode minder vervuiling dan een RVS kathode?

Dat denk ik wel maar gezien het geringe opp. van z'n staafje lijkt het me ook niet echt geweldig.
Bij mijn cel heb ik ook wel rvs geprobeerd en de ene plaat rvs geeft geen vervuiling en de ander weer wel en dat ligt gewoon aan de kwaliteit van het rvs je kunt het best de 316 nemen.

En natuurlijk ook aan het aantal amp wat voor kathodischebescherming zorgt.
Posted (edited)

Haha, inderdaad er licht nu ongeveer een halve cm roest op de bodem.
Maar ik kan ook aan carbon staafjes komen van 5 mm doorsnede zou dat goed zijn?

Gr Tim
EDIT: Sorry, nu weet ik het.

Edited by silence00wn
  • 5 weeks later...
Posted

Hallo.
Nu mijn cel 4 dagen draait gebeurt er niks meer ( niks te zien ).
Dit is mijn resultaat( zie foto).
Het gekke is dat het doorzichtig is.
Kunnen jullie mij vertellen wat het is?

Gr Tim en alvast bedankt.

Posted

Ik denk niet dat een doorzichtig laagje uit koolstof zal bestaan :P .
Het is zowiezo water met een opgeloste stof erin. Dit kan je hoogstwaarschijnlijk beginnend KCl zijn, maar wie weet ook wel KClO3 of zelfs KClO4. Indampen maar zou ik zeggen en je zal het zien.

Posted

Hallo.
Hier nog even een fotootje voor de duidelijkheid.
Want er ligt wel degelijk een dikke laag op de bodem.
maar als ik het vergelijk met kristallen van andere cellen op het forum zijn die kristallen wit en niet doorzichtig.

Posted

Waarmee ben je begonnen NaCl of KCl?als je met KCl werkt zal chloraat al bij af koeling neerslaan
Natriumchloraat blijft opgelost
Het kan ook een beetje vervuiling zijn van het zout zoals jodium.
Op hoeveel amp heeft je cel gedraait?

Posted

De rotzooi die op de bodem ligt lijkt me geen chloraat of perchloraat te zijn, chloraat/perchloraat slaat altijd neer in iets glinsterende platte of kubus vormige kristalletjes, dit lijken me eerder metaal-hydroxides die gevormd worden aan de kathode doordat er te weinig Ampères door de cel stromen... Maar misschien dat tijdens afkoelen wel iets kristallen worden gevormt. (Alleen als er kalium-ionen in de oplossing aanwezig zijn natuurlijk.)

Het kan ook een beetje vervuiling zijn van het zout zoals jodium.


Dan zit er wel erg veel KI in het zout, lijkt me niet erg gezond :P .
Posted

Ik ben begonnen met Losalt .
Er stroomde 1.8 amp door heen, waarom zo weinig weet ik ook niet want op de draden naar de elektroden stond wel 18 amp.( Ik gebruik koolstof elektroden ).
weeet iemand warom er zo weinig apere door heen stroomt??

gr tim

Posted
Ik ben begonnen met Losalt .
Er stroomde 1.8 amp door heen, waarom zo weinig weet ik ook niet want op de draden naar de elektroden stond wel 18 amp.( Ik gebruik koolstof elektroden ).
weeet iemand warom er zo weinig apere door heen stroomt??

gr tim

hmm wat voor draden gebruik je want misschien leveren die te veel weerstand....
Posted (edited)

aan de bedrading ligt het niet want als ik het laatste stuk van de bedrading meet gaat het 17 amp doorheen.
maar als ik de elektroden meet gaat er maar 1.8 doorheen.

gr tim
EDIT: Na afkoelen liggen er een aantal grotere kristallen om de bodem.

Edited by silence00wn
Posted (edited)

Potlood koolstof? dit geeft gewoon veel te veel weerstand en tevens een hoop vervuiling,zorg dat je een plaat Ti kunt krijgen en dat zelf coaten 100%garantie dat je dan volop Chloraat maakt.

Hoe meet je het trouwens? met een shunt.

Edited by dennisman
  • Recently Browsing   0 members

    • No registered users viewing this page.

  • Topics

  • Posts

    • Hey Boem, Goed weer wat van je te lezen. Wat ik nog doe zie je hierboven. Maar het stelt weinig meer voor. Achja, binnenkort mag er helemaal niks meer. We gaan het wel meemaken. Blijf rustig je ding doen, een leuke fontijn zonder strafblad is veel beter dan een dikke shell met.
    • Wat Tyneman zegt: zo klein mogelijk maken met een hamer. Ik zou een hand-moker-tje gebruiken vanwege het gewicht en het relatieve grote slagoppervlak. Daarna door de zeef, z.n. nogmaals 'hameren', weer door de zeef, en dat herhalen zo vaak als nodig, voor je eigen gevoel. Dan drogen, dan in de ballmill. Het zal overbodig zijn te zeggen dat je het spul niet binnenshuis in een oven wil drogen die je ook voor maaltijdbereiding gebruikt, hoewel dat een persoonlijke keuze kan zijn. Ik denk dat (als het probleem niet al is opgelost) wanneer het spul mechanisch tot (zo klein mogelijke) 'deeltjes' is gereduceerd, een dag in de brandende zon, komend voorjaar, uitgespreid in een dunne laag, het nu en dan omscheppend, voldoende is alvorens het de mill in gaat. Het is overigens niet zo dat barium nitraat erg hygroscopisch is (waarmee ik niet zeg dat het niet vochtig kan zijn, wanneer niet goed opgeslagen). De hoofdreden dat het spul 'klontert' is door agglomeratie. Het spul zakt onder zijn eigen gewicht in elkaar. Om een analogie te gebruiken: doe je ogen dicht, ga terug naar je kindertijd en voel het 'zachte zand' van het strand onder je voeten. Graaf je kuil: de dichtheid van het zand wordt 20-30cm dieper al snel groter; uiteindelijk wordt 'zacht zand' (zand)steen. Het feit dat de ball mill 'kleine harde balletjes' produceert kan ook te maken hebben met hoe die geladen is (zowel met de hoeveelheid media, als de hoeveelheid 'spul', als de mill-tijd, als de rotatiesnelheid). Een goed functioneerde ball mill zou geen probleem moeten hebben deze 'kleine harde balletjes' weer tot stof te reduceren.
    • Ehm, ... de beste wensen, alsnog, mede liefhebbers (in deze bizarre tijden)! Lang geleden dat ik hier geweest ben. Ben hier eigenlijk al met al niet lang geweest, destijds; ik kwam te laat, met alle restricties m.b.t. chemicaliën die toen al hun intrede hadden gedaan. Ben (een beetje) met de hobby opgehouden. Het een 'misdadiger' zijn gaf me (uiteindelijk) alleen maar stress, wat niet de bedoeling kan zijn van een hobby. Opgehouden trouwens in die zin dat ik niets meer 'in de lucht' doe, of dingen die geluid maken: geen vuurpijlen met header, geen 2 en 3" ball shells, geen mines meer; 'knallers' om de knallers heb ik nooit gemaakt, hebben/hadden niet mijn interesse. Geen zin meer om als een dief in de nacht naar het natte bos te gaan. Heb 'alles' de deur uit gedaan; alles in die zin de dingen die je niet in bezit mag hebben, ik slaap er beter om. Heb nog wel KNO3 en S bewaard en wat metaal 'poeder' om een paar keer per jaar een fontein en sterretjes te kunnen maken; houtskool komt uit de houtkachel, zolang je die 'in dit land' nog mag gebruiken, maar dat terzijde. Blablabla. Voor wie dit leest, en nog wat 'erover' wil babbelen: wat doe jij nog?
    • Duvel! Goed te zien dat je nog leeft man!
  • Who's Online (See full list)

    • There are no registered users currently online
×
×
  • Create New...