pyrobass

Ik heb net even een small-scale test gedaan, het resultaat was een leuke rookbom achtige compo die heel langzaam brand, ook leuk maar dat was niet de bedoelling. Ik denk dat mijn AN ook niet droog genoeg was, hij had al een paar uur in een open bakje gelegen waardoor er denk ik zelfs na het smelten nog wat kristalwater aanwezig was , bovendien is mijn ballmill niet meer dus moet ik me even behelpen met redelijk grove houtskool. Nu zit ik weer zonder pure AN dus zal ik vanavond even een nieuwe batch moeten extraheren+indampen. Tijdens het berekenen moet je er ook nog rekening meehouden dat het Ammonium-ion gereduceerdt wordt, het NH4+-ion is zelf immers ook een reductor. Misschien zou het toevoegen van Mg of Al helpen om de verbrandingstemperatuur wat omhoog te helpen, dat zou de oxiderende werking van de AN wat kunnen verbeteren, helaas ben ik momenteel door beide heen .

Oke, maar moet ik dan de compo los in een casing rammen/persen of zou ik de AN eerst kunnen smelten net als bij candy en later de C toevoegen, en dit in de casing gieten...? Ik neem aan dat ik een core moet boren, ik heb gelezen dat je bij Ammoniumnitraat motoren een stervormige core moet boren of rammen.. Nozel lijkt me zowiezo nodig aangezien de stuwkracht/impuls en brandsnelheid erg laag is. Die formulering ga ik zeker even uitproberen :blush:

Omdat ik hier geen topic of info op dit forum over dit onderwerp kon vinden. Gisteren was ik aan het zoeken naar alternatieve brandstoffen, dus in plaats van MP/BP, candy of PU-lijm/KClO3 motoren, hierbij kwam ik een interesante site tegen: klik. Deze wekte mijn interesse en ben gaan experimenteren, allereerst met PU(lijm)/AN deze brande voor geen meter, ik denk dat het metaalpoeder (Mg) dat gebruikt wordt essentieel is voor de juiste verbrandingstemperatuur. Heeft iemand ervaring met deze rakatbrandstoffen? Verder kan ik weinig info vinden over de manier waarop de brandstof in de motor-casing wordt gedaan, dus persen of gieten? Ook kan ik weinig vinden over eventuele nozel en de bijbehorende verhoudingen. Verder wordt er op die site gepraat over een soort gestabiliseerde AN, zou het mogelijk zijn om normale AN uit KAS bijvoorbeeld te gebruiken? Kortom tot zover erg veel vragen, maar zeker iets waar ik verder mee wil gaan experimenteren.

Ik zou er eentje bouwen, alleen al het feit dat je er één helemaal naar eigen gewenste specificaties hebt voor bijna geen geld. Bij het gebruik van pvc trommels en rubberen rollers is de lading die zich opbouwd zeer miniem en nooit genoeg om een vonk te doen overslaan, zeker niet binnen in de trommel, PCE (PVC) is namelijk een slechte ladingdrager en zal elektronen direct afstaan aan de (vochtige) lucht. Maar dergelijke discussies passen beter in het ballmill topic. Vandaag heb ik wat berkenhoutskool gemaakt, even wat gevijzeld het is wel heerlijk zacht helaas heb ik mijn ballmill naar de andere wereld geholpen (omdat hij niet meer aan mijn gewenste maal capaciteiten voldeed, en hij zowat uitelkaar rammelde). Dus laat ik die houtskool even voor wat hij is, eerst maar even een nieuwe mill bouwen (gelukkig zijn veel onderdelen van mijn oude nog goed te gebruiken).

Misschien ga ik eens vrouwelijke henepplanten planten in de tuin, de vrouwelijke zaadjes zijn te kopen in als vogelzaad. Eerst maar eens berk proberen.

Ja maar van een echte grote rookwolk was bij mij ook geen sprake, ik begin er aan te twijfelen of ik de verhoudingen wel goed had afgewogen. Of ik had te weinig gebruikt, de hoeveelheid die ik ontstoken had was telkens 2 gram.

Ik heb eens gehoord dat berk niet goed werkt. Maarja ik heb hier nog een zak berkensnippers staan voor mijn parkieten, die worden binnenkort een keer verkoolt Na het verkolen van wilg blijft er bij mij ook vaak houtteer achter. deze is echter ook brandbaar, en is wel te verwijderen pas wel op met je kleren het komt er bijna niet meer uit! Deze teer is wel geschikt voor het dichtstoppen van gaten in aangevreten hout, ik verzamel het, toevoegingen aan raketbrandstof op basis van BP maakt het zelfs iets krachiger :blush:

Zoals al vermeld is zivernitraat vrij schadelijk, ik zou maar mooi oppassen de volgende keer. zilvernitraat ontleed tot elementair zilver en een nitraat-ion, dit nitraat-ion reageert met zuren die van nature in je huid voorkomen waardoor salpeterzuur vrijkomt.... Hoe flik je het thevens om je hele hand vol met het spul te krijgen ? Het beste is gewoon om te wachten, echter duurt het een paar weken voordat de hele opperhuid zich weer vernieuwd heeft, ik zou zo niet over straat willen :lol:

Er is altijd wel iets een verbranding ook al neem ik kristalsuiker en grote kaliumnitraatkristallen, er vindt altijd wel een reactie plaats, natuurlijk geen vloeiende verbranding maar je kan wel zien dat de KNO3 zijn werk doet en zuurstof levert. Fijner malen levert alleen maar een snellere en vloeiendere verbranding. Een paar weken geleden heb ik ook een salpeter parafine rookbom gemaakt, eerst heb ik de KNO3 en suiker in de ballmill gegooit, daarna heb ik de gesmolten parafine er door heen gemengt. Enkele minuuten na het ontsteken ging de parafine branden ik denk dat ik er te weinig van had gebruikt, ik heb de parafine ook op de gok toegevoegt, zonder goed te wegen, dat zal het probleem wel zijn geweest. Als de dampen niet branden is er wel zeer grote rookontwikkeling, mijn buren weten er alles van Verder zal het omlaag brengen van de verbrandingstemperatuur ook wel helpen denk ik. Let wel op dat Kalimest geen puure KNO3 is, er zit onder andere Kaliumsulfaat in met nog andere verrondreiniging, voor een betere rookbom kan je beter KNO3 nemen met een hogere zuiverheid. Misschien zou je de KNO3 kunnen extraheren uit je kalimest. Ik heb echter ook wel eens Kalimest gezien die helemaal geen Nitraat-verbindingen bevatte. je moet de mest eerst oplossen in water, filtreer het zaakje af laat de oplossing in de vriezer staan, als het goed is is de KNO3 neersgeslagen, echter moeten de hoeveelheid Kalium en nitraat-ionen wel hoog genoeg zijn voor een neerslag en een fatsoenlijke yield, maar dan moet je naar de NPK waarde kijken, de rest staat volgens bij bij het kaliumnitraat-topic. Sorrie als het laatste stukje een beetje oftopic is.

Geslaagd!!! nouja niet dat daar veel voor nodig was maar toch. Ik heb een 91 voor sk gehaald in het CSE.

Vandaag eens wat getest, ik heb eerst wat met Al geprobeert maar het gaf niet hetzelfde resultaat als dat met ijzeroxide varianten. wat overbleef was een wit-fijn resudu wat volgens mij Alumiumoxide is, er lagen geen vaste gestolde 'druppels' Mn zoals dat bij ijzerthermiet het geval is. Later deze dag besloot ik het eens met Mg te proberen dit gaf hetzelfde resultaat. thevens viel de bransnelheid mij tegen, ook met de Mg.

Ik wist niet dat MnO2 ook als oxidator kon dienen in een dergelijke redox-reactie, eigelijk vrij logisch aangezien Al een sterke reductor is en een veel minder edel metaal is als Mn. Ik heb nog een grammetje of 20 MnO2 liggen even een keer uitprobereren dus .

Ik voel me hier echt dom , ik doe examen voor 4 VMBO-tl. Eigenlijk ik kom van 3-HAVO, ik zou N&G gaan doen, maar omdat ik door veel uitlopende redenen 5 onvoldoendes stond, was het beter om naar het vmbo te gaan Vandaag heb ik mijn eerste examen Nederlands gehad, wat naar mijn idee nog wel goed ging. Morgen heb ik scheikunde dat moet neem ik aan geen problemen opleveren. Als alles gladjes verloopt ga ik laboratorium@research doen, ik wil afstuderen op chemisch-fysisch analyst, als dat volgens plan verloopt ga ik HBO doen in de zelfde richting.

Zonder drogen gaat ook prima hoor , doe ik ook best vaak, het enige nadeel is dat het dan langer duurt omdat al het water nog moet verdampen.

Blij dat mijn ex niks van chemie afweet . Maar zeker geen manier om een ruzie uit te vechten. Het kan elk primair explosief zijn geweest, Maar NI3+ether is inderdaat wel een erg geschikte kanidaat. Alhoewel het me onwaarschijnlijk lijkt aangezien het nogal opvalt als iemand ergens een erg grote hoeveelheid Jood besteld, zelfs in het ilegale sirquit. Alhoewel het met geen domme blonde trutjes lijken ze hadden vast wel hun methoden om aan de chemicalien te komen. Het zou typisch voor de nederlandse regering zijn om zoiets te verbieden, de mannetjes en vrouwtjes in Denhaag zijn er maar al te goed in om iets te verbieden zonder daarbij het eigelijke probleem aan te pakken. Het gaat zoals al gezecht is niet om de manier waarop iets gebeurt maar om de mensen die zoiets uit halen, eigelijk zou de overheid die mensen aan moeten pakken, maar nee hoor we kiezen de makkelijkste oplossing: we stoppen een deel van het probleem weg.. en wie zijn er weer de duupe?

Een piezo-ontsteking is wel een statische lading ja... Met mijn vorige spudgun heb ik zo'n beetje elk branbaar/vluchtig goedje geprobeert zoals: aceton, benzine, propaan/butaan, ook acetyleen dit laatste deed het iets te goed Ik wou ook nog met waterstof gaan experimenteren maar na enig overwegen leek het met niet zo verstandig, bovendien was het voor me onmogelijk om zulke grote hoeveelheden knalgas te maken. Na mijn examen ga ik weer een nieuwe spudgun maken, mijn oude heb ik verwerkt tot trommel voor mijn kogelmolen

We hebben het hier niet over statische elektriciteit, maar over een gewoon groot potentiaalverschil dat wordt opgewekt in de schakeling. Inderdaad de stroom zwakt af over een lange afstand, maar bij het gebruik van een bobine-achtige schakeling zou de stoomstoot nog ruim krachtig genoeg moeten zijn om over tien-tallen meters nog een vonk te doen overslaan in een bougie, er is immers een lage stroomsterkte en een hele hoge voltage waardoor er in theorie weinig spanningsverlies zou moeten zijn.

A lot of answers on your questions you can find on the internet. I don't read every topic at the englisch section but I supose there is at least one topic about blackpowder in this section. The white residu is proberbly potassium nitrate, if all the ingredients are carefuly mixed in the correct proportions, and grinded and mixed verry wel, then the mixture will burn nicely without leaving any solid residu. It isn't posible to make good BP in such short time, so verry intence mixing and grinding is necesery. Secondly, wood ashes aren't the same as charcoal, charcoal is mostly carbon witch some other compounds like potassium carbonate, there is a lot of information on th internet about making your own charcoal.

Ik heb de theorie op internet tot in den treure doorgenomen. En ja ik weet dat het gebruik van NaCl beter is. Ik gebruik Lo-salt zo blijft er een deel natriumchloraat in het elektrolyt zitten, tijdens mijn volgende run laat ik alles omzetten in chloraat, op een gegeven moment zitten er geen K+ ionen meer in de oplossing dus zal de rest van de chloraat-ionen in oplossing blijven. Als alles is omgezet laat ik het neerslaan met pure KCl. De temp blijft nu netjes rond de 60 *C zonder te koelen, dus daar ben ik best tevreden over. Bij mij condenceert het verdampte water weer, ik heb een streepje gezet bij het waterpijl, het was na 24 uur nog geen 3mm gezakt.

Nadat de cel iets meer dan 28 uur gelopen heeft, heb ik een yield van ruim 100g ruwe kaliumchloraat, het gaat dus een stuk beter met hogere temperatuur. Helaas zit er wat vervuiling van de RVS kathode in het elektrolyt vandaar dat de kaliumchloraat een bruin/grijs kleurtje heeft, misschien dat ik binnenkort eens opzoek ga naar een Ti kathode. Misschien dat ik de ruwe KClO3 een keer laat herkristaliseren. Ja inderdaat, als bij mij de cel koud is loopt er 5,8A en als de cel op temperatuur is zo'n 6,5A, en volgens mij verloopt de reactie met de hypochloriet-ionen tot chloraat ionen ook een stuk sneller als de temp hoger is...

Toen ik net beneden ging kijken lag er al een mooi laagje van een centimeter of 3 aan kaliumchloraat kristallen, ik denk dat ik hem nog een halve week aan laat staan de voeding trekt het gemakkelijk. Ik heb de isolatie weggehaald hij blijft nu mooi hangen op 60*C niet te hoge temp? Of nog steeds?

Dat was ik ook net van plan Ik wil ook gaan experimenteren met pH controle alleen heb ik ondervonden dat universeel-indicator direct wegbleekt, zal FFT werken? of verbleekt dit ook meteen? Verder heb ik de cel geïsoleert, de temperatuur van de cel is nu 80 *C hopelijk schroeft dat de efficienty wat omhoog.

omdat ik ongeveer een uur na mijn vorige post alweer problemen met mijn oude voeding kreeg heb ik hem uitgezet, toen ik de voeding weer aan de praat dacht gekregen te hebben, stopte ik de stekker in het stopcontact en boem, daar sprong een elco.... nu ben ik weer opnieuw begonnen, ik heb een andere voeding. er loopt nu zo'n 5A door de cel, niet echt heel veel :)

Gisteren kwam ik in de kast een zakje bakpoeder tegen van een welbekendmerk, hier stond op: "bevat rijstmiddelen: E450i, E500ii maïszetmeel". E450i=dinatriumdifosfaat E500ii=natriumwaterstofcarbonaat. Volgens mij verschilt de samenstelling van bakpoeder nogal, er is blijkbaar geen vaste samenstelling, zo hoor je ook best vaak dat er kaliumcarbonaat inzit.

Vergeet niet dat Natriumcarbonaat een ionaire stof is heh we spreken dus niet over natriucarbonaat "moleculen" maar natrium-ionen en carbonaat-ionen, bij soda is het zo dat er binnen het kristalrooster 6 moleculen kristalwater ze zitten per 2 natrium-ionen en per enkel carbonaat-ion. Het kristalwater is inderdaat wel makkelijk te verwijderen. Je verhit de soda in een pannetje, deze zal door het verhitten oplossen in zijn eigen kristalwater, als het zaakje weer netjes is ingedampt is het watervrij. Het enige nadeel is dat het redelijk hygroscopisch is. Ik heb laatst cut-stars gemaakt, KNO3/S/meal, 59/30/11 ik heb de chemicaliën netjes gemilled, ze zijn gebind met NC-laquer, alleen wouden ze voor geen meter branden zelfs niet met een Al/KNO3/S-flasch priming. wat kan ik fout gedaan hebben?