pyrobass

Ja het moet wel kunnen, je hebt toch percentages doorgemailt gekregen, dat is het percentage van ieder soort ionen, het enige probleem van jouw bron is dat je mest in verhouding heel veel fosfaat-ionen bevat en in verhouding minder nitraat ionen bij kaliumfosfaat komt het kaliumion wel 3 keer voor maar bij 1 mole KNO3 komt kalium-ion 1 keer dus denk ik dat het erg weinig kaliumnitraat bevat.

Welkom. woon je in Hengelo Overijsel, of Gelderland? Stel je eens voor op het ik-ben forum. N=stikstof (dit is meestal in de vorm van nitraat). P=fofsor hoe hoger de P-waarde hoe minder geschikt voor pyro doeleinden (in de vorm van fosfaten). K=Kalium hoe hoger de KN-waarden zijn hoe beter. (kalium-ionen). Maar omdat bij jou de N-waarde lager is dan de P waarde is de kans groot dat het veel kaliumfosfaat bevat (K3PO4) het bevat wel wat KNO3 maar hoeveel....., je zou het totale percentage KNO3 kunnen uitrekenen. als het lager dan 50% is denk ik niet dat het de moeite waard is. btw. er bestaat al een heel topic over KNO3 ik zou die maar eens goed doorlezen, volgens mij zijn daar NPK waardes wel eens besproken (maar ik kan het ook fout hebben.)

Ja tuurlijk is het makkelijk om te kopen, maar als je niks anders hebt... bovendien was het maar een voorstel, kopen kan altijd nog. Maar je moet de oplossing met nitraat, chloride, kalium, en natrium ionen ook in de vriezer zetten KNO3 is het minst oplosbaar en dus zullen de nitraat en de kalium-ionen rond de 0 *C neerslaan de rest blijft in de oplossing. @xxxjanusxxx: Als je de siercompo snel genoeg aan het branden krijgt kan je deze door je meal heen mengen bijvoorbeeld 20/80 (sier/meal powder) dan blijft je vermogen constant. Je kunt ook gewoon 10% houtskool vervangen door Al geeft ook wel een mooi effect, als je de verhoudingen zelfs genoeg uitgeballanceert kan je door de Al zelfs meer vermogen uit je propellant krijgen (hogere verbrandingsthemperatuur=soms meer gasontwikkeling).

ziet er goed uit jongens , wat voor een motorcasing hebben jullie gebruikt, PVC? Doet me denken aan mijn eerste geslaagde pijlen. NaNO3 is hardstike hygroscopisch waardoor je je propellant zonder speciale maatrgegelen niet lang kunt bewaren. je kunt je NaNO3 omzetten in KNO3 met KCl (of lo-salt voldoet ook), gewoon gelijke hoeveelheden NaNO3 en KCl oplossen in kokent water, een paar uurtjes in de vriezer zetten, je ziet als het goed is kristallen neerslaan, afgieten en klaar is kees.

In één woord, graag. Ik vind dat ik nog niet ervaren genoeg ben voor grote shells, dus klein beginnen.....

Oké dan zal ik daar eens naar zoeken. dank u wel. Volgens mij maakt het niet veel uit welk type RVS je gebruikt als er maar stroom door de kathode loopt zal hij niet corroderen, katodische bescherming werkt d.m.v. hetzelfde pricipe. Die zwarte staafjes, is dat geen grafiet? (Wel bruikbaar zonder coating maar corroderen nog vrij snel).

Raar dat de kathode is gaan corroderen, dit is mij met mijn grafiet anodes en RVS kathoden nooit het geval geweest. Ik ben overgens van plan om over te stappen op MMO andes omdat de yield erg tegenvalt en de de vervuiling erg groot is, maar MMO anodes zij moeilijk om aan te komen.

Ja maar pryofoor is wel even wat anders , het kan natuurlijk wel een explosie veroozaken als het in de lucht verspreid. Welke omstandigheden hebben eigenlijk invloed op de oxidatietoestand van een metaal-ion als Fe of Cu?

FeO, een explosief , dus elke keer als je ijzerwol verbrand maak je een explosief, daar geloof ik niks van, bovendien heb ik er nog nooit van gehoort volgens mijn klopt daar niks van.

Ja dat is waar, ik zat weer veel te moeilijk te denken , gewoon een paar keer doorspoelen dus....

Maar hoe wou je de NH4Cl scheiden van de Fe3O4? Je zou de oplossing kunnen indampen en de ammoniumchloride kunnen sublimeren.

Ik gebruik altijd deze 2 syntheses, de elektrolyse methode, als voeding gebruik ik altijd een ATX pc voeding, het elektrolyt bestaat uit gewoon NaCl, ik laat het zaakje meestal gewoon een nachtje staan. Ik maak ook wel eens ijzer(III)oxide d.m.v. neerslagreactie van ijzerchloride met NaOH, er onstaat dan ijzerhydroxide en NaCl. De ijzerhydroxide verhit je weer waardoor de ijzerhydroxide ontleed, er onstaat ijzer(III)oxide en waterdamp. Het enige probleem dat je je ijzeroxide een paar keer flink moet spoelen om van alle NaCl af te komen. Ijzerchloride oplossing maak je door staalwol of spijkers op te lossen in 10% HCl oplossing. hier staat een exacte beschrijving van de synthese: http://www.frogfot.com/synthesis/ironoxide.html (Op deze site staan een heleboel handige beschrijvingen van allerlei syntheses )

Ik hou vooral van Harstyle en Hardcore, ik hou ook niet van die echte racistische Hardcore, als ik 18 ben staat defqon1 of sensetion black hoog op mijn agenda. Verder vind ik zo'n beetje alles wel mooi als het maar geen gerard jolink ofzo is . (Want daar ga ik bijna letterlijk van over mijn nek.)

Opnieuw laten kristaliseren weet jij een solvent waar zwavel in oplost dan?

Zie hier het probleem Ik maak het altijd gewoon met AN en KCl, dit is naar mij mening altijd nog de enige manier om enigzinds zuivere KNO3 te kunnen synthetiseren.

:huh: ik vind het wel goed, dan word je wel weer even gewaarschuwd, maar als je de text onder de plaatjes leest zie je wel dat het wel erg k3wl acties zijn geweest. na de eerste 4 ben ik maar gestopt met kijken, daarna vond ik dat ik wel weer genoeg vunzige plaatjes heb gezien. Is het niet iets om zulk soort plaatjes te laten zien beginners die zich aanmelden op het forum? Dan zien ze wel dat het niet zonder gevaar is.

K2O lost niet op maar reageert meteen tot KOH, dus zal de oplossing base worden. Kijk maar in je oplosbaarheidstabel. H2O+K2O==>2KOH Je kunt je KNO3 ook nog een keer herkristaliseren, want als je een sas nat bind met bijvoorbeeld dextrine zal er dus ook KOH in je sas terecht komen, ik weet niet wat voor een invloed dit op de gevoeligheid van de compo heeft.

Ik gebruikte detijds sarcharose als "vervanger" voor zwavel omdat ik er niet aan kon komen. (Wat nu geen probleem meer is.) Maargoed ik ga de compo zeker nog voor O&N maken aangezien ik nu veel verder met pyro ben ga ik nog wat experimenteren met de "perfecte" verhouding tussen de nozel ID en de huls ID Je kunt hem alleen niet lang bewaren dus zal je alle chems pas een paar dagen van te voren kunnen mengen, tenzij je je Al coat met Kaliumdichromaat natuurlijk, maar ik ben geen fan van kaliumdichromaat dus...

Ik heb geen idee hoe groot de nozel was , de einstop was van hout (die ik met een gatenzaag had uitgeboort) echter was de compo haast niet aangestampt of geperst. en de huls had een grote ID, ongeveer 50mm zo had ik een grotere verbrandings opp. (Waar met een kleinere ID de core voor zorgt.) Dit was overgens wel één van mijn eerste geslaagde fonteinen. De compo liet ook redelijk wat residu achter. Volgens mij had ik ook nog een paar % grove C toegevoegt voor oranje vonken. Edit: de verhoudingen ben ik experimenteel achter gekomen ik beheerste nog niet de vaardigheid om deze te berekenen, ik zal de verhoudingen wel eens berekenen met mijn massatabel erbij.

Je kunt natuurlijk ook de verhoudingen berekenen met mol. gewicht. (Info staat op de site.) Probeer eens deze: KNO3/suiker/Al, 75/10/15. 40g van deze mix gaf bij mij met nozel zonder core al een hoogte van zo'n 3m.

Ik had bij vraag 20 andwoord C. Volgens mij maakt het niet uit want de hoeveelheid water blijft echter het zelfde Aan de andere kant als je in bad zit neem je plaats in beslag, druk je het water hoger op, dus staat het water hoger en zal er ook meer druk opstaan. (Ik probeer het wel een keer uit ) Volgens mij maakt de temp of dat zilveren voorwerp niet, uit lijkt me tenminste, als ik een fles cola in de koelkast zet dan blijft de CO2 er net zo lang in als dat ik en fles gewoon in laat staan hoor.

Beste mensen. Ik ben de afgelopen dagen ook weer eens met flash composities bezig geweest. Na een beetje experimenteren met Mg poeder, en verschillend oxidatoren, kwam CaSO4 naar boven als beste oxidator. De verhoudingen heb ik ook maar gegokt later heb ik de verhoudingen ff berekent met mol gewicht. Ook een filmpje gemaakt. (De CaSO4 heeft een oranje kleur dit is waarschijnlijk kleurstof of ijzeroxide.) EDIT: de kwaliteit zuicht want het filmpje is met de mobiel gemaakt, ik zal binnenkort nog eens een filmpje maken maar dan met de camcorder. Mijn flash gaat natuurlijk niet zo hard als die met KMnO4/Al, maar je kan er vast leuke knallertjes mee maken . caso4_mg_flash.3gp

Maar om niet af te dwalen, je zou een systeem kunnen verzinnen waardoor ammoniumnitraat snel ontleed. Wat ik bij toeval heb ontdekt is als je kas of pure AN met een goed warmte-geleident metaalpoeder te mengen, en je verhit dit kort tot het ontleedpunt ervan. Maar dan moet de temp niet te hoog worden anders kan het zaakje ontbranden. (bij magnesium krijg je wel een mooie flash ). Bij de ontleding van NH4NO3 onstaat stikstof, lachgas en waterdamp dit zie je in de vorm van rook. (Eigenlijk geen echte rook want zoals we allemaal bij sk hebben geleerd is rook een fijn-verdeelde vaste stof in een gas.)

hallo. Is KCN niet hartstike giftig (kaliumcyanide) dit lijkt me wel erg sterk, volgens mij komen er CO2, K2CO3 en KNO2 vrij. Kaliumcarbonaat en kaliumnitriet komen wel vrij in de vorm van rook, koolstofdioxide natuurlijk in gasvorm.

Bij ons was het vandaag ook zover om 11:15 begon bij ons de herrie er kwamen allerlei leerlingen van andere scholen onze school binnenstormen en schreeuwen, ze wisten volgens mij niet eens waar het over ging . Toen bij ons een paar leerlingen het lokaal probeerde te verlaten werden ze tegengehouden door de wiskunde docent. Toch was bij ons het merendeel niet eens vmbo'ers, het waren juist veel HAVO leerlingen (de VWO leerlingen deden het lekker rustig aan), die rotzooi gingen trappen. (Dat komt waarschijnlijk omdat bij ons de MAVO'ers erg onverschillig zijn als er een politieke kwestie of wat dan ook is, ik als ex-havist was een van de weinigen die wist wat er precies aan de hand was). (Dit wil niet zeggen dat ik me beter of slimmer vind ofzo.)