pyrobass

De rotzooi die op de bodem ligt lijkt me geen chloraat of perchloraat te zijn, chloraat/perchloraat slaat altijd neer in iets glinsterende platte of kubus vormige kristalletjes, dit lijken me eerder metaal-hydroxides die gevormd worden aan de kathode doordat er te weinig Ampères door de cel stromen... Maar misschien dat tijdens afkoelen wel iets kristallen worden gevormt. (Alleen als er kalium-ionen in de oplossing aanwezig zijn natuurlijk.) Dan zit er wel erg veel KI in het zout, lijkt me niet erg gezond .

100 gram propellant per motor!? Hoe grote motor gebruik je dan wel niet? Ik geloof er niks van... Of je candy heeft wel een hele grote dichtheid Een fatsoenlijke candy-pijl bevat meestal niet meer dan +/- 20 gram stuwstof. Het scheef afbuigen heb ik in mijn beginstadium van mijn meal-pijlen ook wel eens meegemaakt, dat komt omdat je pijl een te kleine stuwkracht heeft om de pijl helemaal de lucht in te tillen.

Welkom op het forum! Hopelijk leer je hier veel, vergeet niet je aan de regels te houden. Je maakt ook raketten zie ik? Wat voor een brandstoffen gebruik je zoal? Sorrie dat ik je verbeter maar KClO3 schrijf je met hoofdletters behalve de l van het element Cl Verder wens ik je een prettig verblijf hier.

Goh zou je denken? Ik maak mijn nozzle's altijd van gips, dat doe ik door een stuk of 10 spijkers door een houten plankje te slaan, daarna zaag ik dezelfde hoeveelheid PVC buisjes af van ongeveer 15mm lang. Dan maak ik een gipspapje dat zo visceus als mogelijk is want anders gaat de gips lekken onder het buisje door. Als de nozzle's zijn uitgehard boor ik ze voorzichtig uit met de hand tot de gewenste diameter, meestal doe ik dit in 2 stappen want anders barst de nozzle. De nozzle verwijderen uit het buisje gaat eenvoudig door het buisje voorzichtig in de lengte door te zagen. Het nadeel van deze nozzle is dat hij nog in de raket gelijmt moet worden met PU-lijm en de lijm laten drogen duurt wel een uurtje of 5, ik gebruik geen secondenlijm omdat dit naar mijn denken te slap is om het zaakje bijelkaar te houden.

Ik ben het ook eens met Leander. Het is immers iedereen zijn eigen verrandwoordelijkheid hoe hij met veiligheid enzovoort omgaat, een gesloten sectie lost niks op. Ik heb mensen horen zeggen dat AP een "veilig" primair explosief is , terwijl 99,9% van de forumleden toch echt wel beter weet, dat kan ik je ook wel zonder gevaarlijk experimenteren en door mijn vingers op het spel te zetten vertellen. K3wls die "domme" vragen stellen kunnen meteen gewarned worden, k3wls zullen altijd blijven bestaan een sectie gesloten houden houd k3wls niet altijd buiten de deur. Zelf ben ik niet zo actief op het HE forum en heb ik weinig practische ervaring met HE-syntheses maar ik vindt het wel altijd interessant om sommige topics te lezen, zeker vanuit een scheikundig standpunt. :P

O nu begrijp ik het: het laagje oplossing Mn nitraat ontleed pas in de 'oven' ik dacht dat dat in de oplossing bebeurde. Anders vanmiddag maar even de winkel waarbij de naam begint met Hans :P

Hoezo is er sprake van thermolyse, de themperatuur wordt toch gewoon op kamertemperatuur gehouden? Zonder de plaat Ti vindt er immers geen ontledings-reactie plaats op die temperatuur, anders zou de oplossing niet eens kunnen bestaan.

Even puur theoretisch. (dit is wat ik denk dat er gebeurd heh ) Eerst heb je natuurlijk een zuur-base reactie met de Mangaancarbonaat en het salpeterzuur. De salpeterzuur en de Mn(NO3)2 oxideerd de gëestste Ti waarbij MnO2 wordt gevormt en een titaniumzout het laagje MnO2 blijft achter de plaat Ti. Waarom de MnO2 achterblijft op de plaat weet ik niet, misschien dat door de ets-reactie de plaat een andere lading krijgt waardoor de ionen zich hechten aan de plaat. Maar ook dit is maar een theorie van mij. De reacties die plaats vinden zijn vrij complecs denk ik. En waarvoor dient de spiritus die wordt toegevoegd? Tijdens het "bakken" worden de Mn en de oxide-ionen in het metaalrooster van de Ti opgenomen waardoor een coating ontstaat die niet loslaat. Sorrie voor mijn theoretische gezeur maar ik denk hier graag over na :P

Ziet er heel mooi uit, een erg mooi alternatief voor als je geen MMO anode kan vinden. Alleen heb je nog wel mangaannitraat nodig dat is ook niet makkelijk te verkrijgen, of kan je MnO2 oplossen in HNO3? Ik ga denk ik een keer Kaliumperchloraat maken wat is de optimale voltage die je moet hebben voor perchloraat? (zelf dacht ik aan 6 volt ofzo.) Hoe kan ik er zeker van zijn dat er absoluut geen chloraat meer in mijn batch zit? Ik had wel gelezen dat je de batch moet smelten en dan wachten tot het gestold is doordat kaliumperchloraat een hoger smeltpunt heeft. (Dus chloraat kapot maken dmv. een autoredox-reactie.)

Ik vondt het ook al zo vreemd dat de propellant zo zwak was, helaas kan ik niet aan AP komen tenzij ik met mijn cel natriumperchloraat kan maken en dat omzetten, het probleem wordt dan dat er eventueel nog chloraat aanwezig is in de cel en aangezien het mij geen fijn idee lijkt dat er ammoniumchloraat wordt gevormt.... Toch moet het wel mogelijk zijn om met ammoniumnitraat een goede propellant te maken.

Haha weet ik dat ook weer, dan hoef ik daar dus niet meer mee te kloten. Ik heb wel eens Al/AN fonteintjes gemaakt (de Al was flake, kwam uit verf en was dus wel gecoat en was zo'n 250 mesh), daar zat nog aardig wat stuwkracht achter, (zoveel zelfs dat er eentje alle kanten op vloog) zou het geen mogelijkheid zijn die mix te plastificeren, en die in een huls te gieten/persen? Verhoudingen weet ik even niet dus die moet ik even berekenen. Helaas valt de gas-uitstoot dan mee doordat er Al2O3 en alleen de gasvormige reactie producten van de AN vrijkomen. Dat zelfde oxidatie-verschijnsel of ik denk ontleding komt ook voor als je Mg/NH4NO3 ontsteekt, dat komt denk ik omdat de Mg of Al ineen keer alle warmte geleid. Op de compositie database van GK staat ook een compo. Ammonium nitrate..................................85-90% Elastomeric binder (HTPB or other urethane plastic).....? Deze werkt denk ik niet, want de PU-lijm achtig variant die ik geprobeert heb werkte ook niet. Of zou het met HTPB wel werken? edit: net even terug denkend aan een scheikundeles van een jaar geleden, een elastomeer is een polymeer met elastische eigenschappen, PU is niet bepaald elastisch, misschien dat een synthetisch rubber een uitkomst bied.

Wanneer je een ondedel metaal hebt opgelost is het zeer moeilijk deze weer te isoleren, en al helemaal niet als metaalpoeder.

Ik heb net even een small-scale test gedaan, het resultaat was een leuke rookbom achtige compo die heel langzaam brand, ook leuk maar dat was niet de bedoelling. Ik denk dat mijn AN ook niet droog genoeg was, hij had al een paar uur in een open bakje gelegen waardoor er denk ik zelfs na het smelten nog wat kristalwater aanwezig was , bovendien is mijn ballmill niet meer dus moet ik me even behelpen met redelijk grove houtskool. Nu zit ik weer zonder pure AN dus zal ik vanavond even een nieuwe batch moeten extraheren+indampen. Tijdens het berekenen moet je er ook nog rekening meehouden dat het Ammonium-ion gereduceerdt wordt, het NH4+-ion is zelf immers ook een reductor. Misschien zou het toevoegen van Mg of Al helpen om de verbrandingstemperatuur wat omhoog te helpen, dat zou de oxiderende werking van de AN wat kunnen verbeteren, helaas ben ik momenteel door beide heen .

Oke, maar moet ik dan de compo los in een casing rammen/persen of zou ik de AN eerst kunnen smelten net als bij candy en later de C toevoegen, en dit in de casing gieten...? Ik neem aan dat ik een core moet boren, ik heb gelezen dat je bij Ammoniumnitraat motoren een stervormige core moet boren of rammen.. Nozel lijkt me zowiezo nodig aangezien de stuwkracht/impuls en brandsnelheid erg laag is. Die formulering ga ik zeker even uitproberen :blush:

Omdat ik hier geen topic of info op dit forum over dit onderwerp kon vinden. Gisteren was ik aan het zoeken naar alternatieve brandstoffen, dus in plaats van MP/BP, candy of PU-lijm/KClO3 motoren, hierbij kwam ik een interesante site tegen: klik. Deze wekte mijn interesse en ben gaan experimenteren, allereerst met PU(lijm)/AN deze brande voor geen meter, ik denk dat het metaalpoeder (Mg) dat gebruikt wordt essentieel is voor de juiste verbrandingstemperatuur. Heeft iemand ervaring met deze rakatbrandstoffen? Verder kan ik weinig info vinden over de manier waarop de brandstof in de motor-casing wordt gedaan, dus persen of gieten? Ook kan ik weinig vinden over eventuele nozel en de bijbehorende verhoudingen. Verder wordt er op die site gepraat over een soort gestabiliseerde AN, zou het mogelijk zijn om normale AN uit KAS bijvoorbeeld te gebruiken? Kortom tot zover erg veel vragen, maar zeker iets waar ik verder mee wil gaan experimenteren.

Ik zou er eentje bouwen, alleen al het feit dat je er één helemaal naar eigen gewenste specificaties hebt voor bijna geen geld. Bij het gebruik van pvc trommels en rubberen rollers is de lading die zich opbouwd zeer miniem en nooit genoeg om een vonk te doen overslaan, zeker niet binnen in de trommel, PCE (PVC) is namelijk een slechte ladingdrager en zal elektronen direct afstaan aan de (vochtige) lucht. Maar dergelijke discussies passen beter in het ballmill topic. Vandaag heb ik wat berkenhoutskool gemaakt, even wat gevijzeld het is wel heerlijk zacht helaas heb ik mijn ballmill naar de andere wereld geholpen (omdat hij niet meer aan mijn gewenste maal capaciteiten voldeed, en hij zowat uitelkaar rammelde). Dus laat ik die houtskool even voor wat hij is, eerst maar even een nieuwe mill bouwen (gelukkig zijn veel onderdelen van mijn oude nog goed te gebruiken).

Misschien ga ik eens vrouwelijke henepplanten planten in de tuin, de vrouwelijke zaadjes zijn te kopen in als vogelzaad. Eerst maar eens berk proberen.

Ja maar van een echte grote rookwolk was bij mij ook geen sprake, ik begin er aan te twijfelen of ik de verhoudingen wel goed had afgewogen. Of ik had te weinig gebruikt, de hoeveelheid die ik ontstoken had was telkens 2 gram.

Ik heb eens gehoord dat berk niet goed werkt. Maarja ik heb hier nog een zak berkensnippers staan voor mijn parkieten, die worden binnenkort een keer verkoolt Na het verkolen van wilg blijft er bij mij ook vaak houtteer achter. deze is echter ook brandbaar, en is wel te verwijderen pas wel op met je kleren het komt er bijna niet meer uit! Deze teer is wel geschikt voor het dichtstoppen van gaten in aangevreten hout, ik verzamel het, toevoegingen aan raketbrandstof op basis van BP maakt het zelfs iets krachiger :blush:

Zoals al vermeld is zivernitraat vrij schadelijk, ik zou maar mooi oppassen de volgende keer. zilvernitraat ontleed tot elementair zilver en een nitraat-ion, dit nitraat-ion reageert met zuren die van nature in je huid voorkomen waardoor salpeterzuur vrijkomt.... Hoe flik je het thevens om je hele hand vol met het spul te krijgen ? Het beste is gewoon om te wachten, echter duurt het een paar weken voordat de hele opperhuid zich weer vernieuwd heeft, ik zou zo niet over straat willen :lol:

Er is altijd wel iets een verbranding ook al neem ik kristalsuiker en grote kaliumnitraatkristallen, er vindt altijd wel een reactie plaats, natuurlijk geen vloeiende verbranding maar je kan wel zien dat de KNO3 zijn werk doet en zuurstof levert. Fijner malen levert alleen maar een snellere en vloeiendere verbranding. Een paar weken geleden heb ik ook een salpeter parafine rookbom gemaakt, eerst heb ik de KNO3 en suiker in de ballmill gegooit, daarna heb ik de gesmolten parafine er door heen gemengt. Enkele minuuten na het ontsteken ging de parafine branden ik denk dat ik er te weinig van had gebruikt, ik heb de parafine ook op de gok toegevoegt, zonder goed te wegen, dat zal het probleem wel zijn geweest. Als de dampen niet branden is er wel zeer grote rookontwikkeling, mijn buren weten er alles van Verder zal het omlaag brengen van de verbrandingstemperatuur ook wel helpen denk ik. Let wel op dat Kalimest geen puure KNO3 is, er zit onder andere Kaliumsulfaat in met nog andere verrondreiniging, voor een betere rookbom kan je beter KNO3 nemen met een hogere zuiverheid. Misschien zou je de KNO3 kunnen extraheren uit je kalimest. Ik heb echter ook wel eens Kalimest gezien die helemaal geen Nitraat-verbindingen bevatte. je moet de mest eerst oplossen in water, filtreer het zaakje af laat de oplossing in de vriezer staan, als het goed is is de KNO3 neersgeslagen, echter moeten de hoeveelheid Kalium en nitraat-ionen wel hoog genoeg zijn voor een neerslag en een fatsoenlijke yield, maar dan moet je naar de NPK waarde kijken, de rest staat volgens bij bij het kaliumnitraat-topic. Sorrie als het laatste stukje een beetje oftopic is.

Geslaagd!!! nouja niet dat daar veel voor nodig was maar toch. Ik heb een 91 voor sk gehaald in het CSE.

Vandaag eens wat getest, ik heb eerst wat met Al geprobeert maar het gaf niet hetzelfde resultaat als dat met ijzeroxide varianten. wat overbleef was een wit-fijn resudu wat volgens mij Alumiumoxide is, er lagen geen vaste gestolde 'druppels' Mn zoals dat bij ijzerthermiet het geval is. Later deze dag besloot ik het eens met Mg te proberen dit gaf hetzelfde resultaat. thevens viel de bransnelheid mij tegen, ook met de Mg.

Ik wist niet dat MnO2 ook als oxidator kon dienen in een dergelijke redox-reactie, eigelijk vrij logisch aangezien Al een sterke reductor is en een veel minder edel metaal is als Mn. Ik heb nog een grammetje of 20 MnO2 liggen even een keer uitprobereren dus .

Ik voel me hier echt dom , ik doe examen voor 4 VMBO-tl. Eigenlijk ik kom van 3-HAVO, ik zou N&G gaan doen, maar omdat ik door veel uitlopende redenen 5 onvoldoendes stond, was het beter om naar het vmbo te gaan Vandaag heb ik mijn eerste examen Nederlands gehad, wat naar mijn idee nog wel goed ging. Morgen heb ik scheikunde dat moet neem ik aan geen problemen opleveren. Als alles gladjes verloopt ga ik laboratorium@research doen, ik wil afstuderen op chemisch-fysisch analyst, als dat volgens plan verloopt ga ik HBO doen in de zelfde richting.