pdfbq

Mooie site! Wel ben ik een beetje (door schade en schande) levertijd allergisch geworden. Die is zooo lekker vaag.. Waarom kan dat nou niet lekker simpel zodat je als klant gewoon weet waar je aan toe bent? Heb je het niet (meer) op voorraad neem dan contact op met je klant en laat de keus.

Je hebt wel veel KNO3 nodig. Om iets van 75 ml rood rokend HNO3 te maken heb je ongeveer 200 gram KNO3 nodig en minimaal 110 gram H2SO4 96% maar meer is beter geloof ik, omdat als alle zwavelzuur weg gereageerd is je alsnog die 4% water over gaat destilleren. Wat ik zeker eens ga proberen is onmiddellijk vacuüm destilleren van KNO3 en H2SO4. Scheelt misschien een heleboel werk.

@Sjeef1 KNO3 + H2SO4 destillatie

Heb er toch wat klein beetje ureum bij gedaan. Er zat dus nog heel weinig NOx in denk ik. Je ziet ook helemaal geen rode NOx dampen verschijnen wat wel gebeurt als ik mijn knalgele niet vacuüm gedestilleerde HNO3 met ureum bewerk. Resultaat: 150.20 gram voor 100 ml bij ~20.5 Co Kom ik op iets van ~98.5% Mwah.. doe ik het voor edit: Ow ja... vergeet ik steeds. @SPIDER: Geweldig boekje die Organic_Chemistry_Laboratory_Survival_Manual_2e_HQ.pdf!! Ik smeerde inderdaad gewoon veel te veel vet op de verbindingen. Tnx!

Kijk ff naar deze post: Gefiguurzaagd dus Dat asje is dus heel mooi. Je boort een gat in het midden van je poelie met de maat van de as, poeli over as schuiven, spijker op de plek tikken waar de as niet rond is. Should do the job.

Sharkie, Ik denk dat als je grotere poelies maakt (ook op de motor) je trommel niet meer stil komt te liggen. Kan me niet voor stellen dat ook je motor stil komt te liggen bij 100 gram of is dat wel zo?

Ik doe deze na: Hier wordt pas de vacuüm destillatie gestart met het resultaat van een HNO3/H2SO4 destillatie. Waarom je niet gelijk met vacuüm destillatie kan beginnen weet ik eigenlijk niet. Doel is in ieder geval de opgeloste NOx gassen uit je HNO3 oplossing te krijgen. Dat gaat dan allen goed als je de temperatuur laag weet te houden want anders wordt er weer NOx gemaakt. Ik denk trouwens dat de temperatuur van de HNO3 in de vacuum opstelling lager is dan de ~35-40 Co die ik in mijn vorige post aangeef. Die temperatuur is de temperatuur van het waterbadje waarin de kolf gedompeld is. Opstelling: Magneetroerder, dan bak met lauw water en dan de kolf met vlo. Ik gebruik bak met lauw water omdat ik anders m'n vlo niet kan gebruiken (toch maar eens kijken of ik een computerfan in de frifri kan inbouwen). edit 17 juli: Heb vandaag destillatie run gedaan: Hier klein filmpje mov.wmv Met als resultaat: 150.08 bij 22Co kom ik op iets van 99% Is nog wel licht gelig. Kan dat denk ik nog wel weghalen met ureum maar is misschien ook wel zonde.

Geen kooksteentjes maar een roervlo. Als je de pomp aanzet kookt het heel snel maar stopt dan weer. Dit gaat hele tijd zo door. Denk dat het komt omdat het door het koken afkoelt, dan weer op temp komt etc. Pomp gaat zonder 'gasflow' tot 0.13 mbar. Met 2 liter/min 'gasflow' tot 6 mbar. Soortelijk gewicht ~1.51 (ruim genomen, zie enkele posts hiervoor) dus hoop iets van 99%.

Nitreert dat dan niet? Dat zou mooi zijn. Niet aan gedacht. Goed idee!! Ik had de teflon tape om de kern gewikkeld maar zoals jij het doet ga ik zeker proberen. Ik denk nu dat een buis gevuld met kalk korrels makkelijker is. Geen gevaar voor terugslag van water richting pomp of destillaat. Ik bedoel het kookproces in je gaswasfles. Je kunt denk ik dan geen hoger vacuum berijken dan de dampdruk van water en ook verlies je wat vacuum aan de waterdruk (bij 20 cm water 20 mbar) Ja ingepakt met ijs. Heb ongeveer 99% HNO3 (1,51 g/cm3) Geen H2SO4 Temperatuur is iets tussen de 35 en 40 Co Dank voor de PDF!

Heb nog een PVC buis van 60cm gemaakt en die met kalk korrels gevuld. Dit werkt dus prima! Enkel in het begin wordt ie warm en na een visuele inspectie ook enkel aan het begin samengekoekte bruine korrels met een ph van 7. Heb nu nog problemen met het echt goed dicht krijgen van mijn destillatie opstelling. Las ergens dat siliconenvet goed is. Voor vacuüm, perfect! maar het kan absoluut niet tegen je HNO3 dus die valt af . Ik zag speciaal vacuüm vet bij een leverancier. 25 gram voor 125,- euro ex!?? Met PTFE tape lijk ik het ook niet goed dicht te krijgen. Weet iemand een truc om te kijken waar iets lekt in een vacuüm opstelling? Iemand een alternatief voor het extreem dure vacuümvet? edit: Had een idee. Teflonvet? zou dat misschien wel OK zijn?

Heb mijn gaswas opstelling als volgt iets in elkaar gezet: Geheel rechts mijn prachtige (50 euro) vacuüm pomp. De middelste staande fles is de gaswasfles (gevuld met water). De linker en de rechter zijn 'bufferflessen' om eventueel spetters (of sloten) water in beide richtingen af te vangen (gaswasflessen maar dan leeg). Het tuitje met kraantje is om de boel weer veilig op druk te kunnen brengen. De liggende buis is gevuld met CaCl2. Dit werkt dus niet ($@#^E*$%) lijkt wel. Het water gaat zo lopen koken dat dit een groot deel van de onderdruk wegneemt geloof ik. Wat dus wél heel goed werkt is die buis met CaCl2. Bij de inlaat wordt deze echt warm maar zo'n 20 cm verderop dit al niet meer te voelen is (buis is 65 cm lang). Zou je niet net zo'n truc kunnen uithalen voor het zuur met bijvoorbeeld NaOH (of iets anders, kattegrid of kalk of zo) korrels? Ik vraag het voordat ik de problemen kom. Zou me zo kunnen voorstellen dat die reactie van HNO3 gas met NaOH korrels vele malen heftiger is dan water met CaCl2. edit: Heb nog beetje zitten lezen en het lijkt me nu dat kalk moet werken. Ook is ook goedkoop en makkelijk te krijgen, maar zou het snel genoeg reageren?

Mooi man! Snaar spanner zie ik! Heb je ook al filmpje van je sterrenmolen in de praktijk?

Heb een vacuüm pomp op de kop weten te tikken en wil uiteindelijk vacuüm gaan destilleren maar weet niet (en kan moeilijk info hierover vinden) hoe je je pomp beschermt tegen de gassen. Mijn plan: Een terugslagvat (zodat er geen water in destillaat teug kan slaan) Een gaswasfles (om de afgezogen HNO3 gassen te neutraliseren) Een buis met CaCl2 (om het vocht uit de lucht te halen voordat het mijn pomp in gaat) Weet iemand hoe men dit in een professioneel laboratorium doet?

Ben toch echt bang dat het niet gaat lukken. Een waterstraalpomp perst er op 3.5 Bar in één uur 190 liter doorheen (ongeacht de hoeveelheid die de kraan kan leveren). Met 0.5 Bar zal dit echt een stuk minder zijn. Probeer met je vinger maar eens een openstaande kraan tegen te houden (ff handoekje bij de hand ) Ditzelfde truukje uithalen bij een dompelpomp is een eitje. Ik zou het eerst inderdaad even proberen ergens voordat je een dompelpomp aanschaft.

Volgens mij gaat het niet zo makkelijk Sjeef1. Ik vond specs van een waterstraal pomp: 190 l/h bij 3.5 bar geeft 24 mbar bij 20C (Ik neem aan dat het om 3.5 bar overdruk gaat). Waterleidingbedrijf geeft gemiddeld zo'n 2.5 bar, afhankelijk van je verdieping Specs van de dompelpompen die ik vind geven zo'n max 5 meter hoogteverschil (0.5 bar of doe eens gek max 1 bar) Da's echt te weinig lijkt me. Je hebt denk ik iets van een pomp nodig die weinig water maar dan wel bij een hoge druk kan afgeven. Overigens verdient deze echt een topic in de sectie 'tools' dus wie is de eerste?

Hey SPIDER. Mooie woestijn chemie! Ik mag dat wel, creativiteit. Heb 'm nog een keer gedaan maar dan met een overmaat aan H2SO4 (200g NaNO3 en 200g H2SO4 + mijn vorige destillaat + 80gram H2SO4) Jezus... is het zo simpel? 1.51 bij zo'n graadje of 15/20 is in de buurt van 99% Weet niet precies hoe je dit moet aflezen. De spiegel zit onder de 100ml lijn maar door de capillaire werking komt de zijkant van de vloeistof over die 100ml Ow ja, heb nu iets van 160ml

Wat grappig, heb ik vandaag dus ook (maar dan voor het eerst) gedaan. Hier mijn opstelling (Zoek de verschillen haha!) Ik heb 200g NaNO3 genomen en 120g H2SO4. Had uitgerekend dat er ~115g H2SO4 bij moet maar weet niet zeker of dat goed is. Opbrengst kan dan denk ik zijn 100ml HNO3 maar dat heb ik niet gehaald. Heb iets van 80 ml Heb alles op een gegeven moment best heet gezet, 190C weet niet of dat ok is. Morgen dichtheid en echte opbrengst meten.

Ben ik niet helemaal met je eens. Mijn ervaring is dat dit met Natrium metabisulfiet simel chemisch te vernietigen is, maar dat is niet iets voor deze topic (meer voor de KClO4 topic)

http://oxidizing.110mb.com/chlorate/nh4clo4.html Moet nog uitzoeken wat voor mij de makkelijkste/goedkoopste/beste manier is

Weet ik niet. Ik heb 'm nog niet op. Je kunt er in ieder geval enkele kilo's KClO4 mee maken op 5.2 volt. Je kunt inderdaad enkel een Pt anode kopen en daar dan eerst chloraat mee maken en dan perchloraat.

Glas is een no go. Lees hier http://www.amateurpyro.com/ Sommige soorten zullen wel gaan maar neem geen risico. Mij is het niet gelukt een goede MgO2 anode te maken. This is the place: http://www.5bears.com/mmo.htm voor een setje (MMO + Ti cathode) voor chloraat. Ergens anders wil je niet zijn. Bedenk je één ding: De standaard maar, dus 7.5 bij 15 cm (3" 6") trekt al makkelijk 30 ampere. Dat gaat niet lukken met één computervoeding. Hier koop ik mijn Pt anode: http://cgi.ebay.com/New-mini-Platinum-Anod...=item2556cae49d Dit lijkt heel klein maar 10 ampere is makkelijk mogelijk en daarmee kun je in vijf dagen zo'n 700 gram KClO4 maken Enige probleem is dat er geen Ti voedings staaf/plaat aan zit. Heb wel een manier om dat de doen. Ik weet nog niet precies hoe ik mijn NaClO4 ga omzetten naar NH4ClO4. Eerst maar eens een berg schone NaClO4 maken Hmm.. een kilo ammonium perchloraaat zou moeten kunnen voor een euro of 10 alles bij elkaar (stroom anode afschrijving en zouten)

Tadaa! Mijn nieuwe chloraatcel (NaClO3) 20 liter! Loopt nu iets van 30+ ampère door. Doel: Ammonium perchloraat. Bevat: NaCl ongeveer 6 Kilo. Na hopelijk na zo'n dagje of 40 draaien is 90% omgezet wat zou betekenen dat er bijna 10 Kilo NaClO3 gevormd is. Dat krijg je er niet allemaal uit maar zo'n 7 kilo moet kunnen. Mijn ervaring is dat als je eenmaal redelijk zuiver NaClO3 hebt er 'in een wip' NaClO4 gemaakt en chemisch gezuiverd is. Nog even iets anders maar wel belangrijk om te weten: Een glazen cel (in ieder geval een 2.2 liter IKEA pot) ruïneert je anode! Het glas corrodeert en komt op de een of andere manier op je MMO anode terecht en isoleert deze vervolgens. Niet meer schoon te krijgen. Als ik aan de Ammonium perchloraat stap toe ben open ik wel een nieuwe topic.

Dat zijn enorme pijlen dus! (althans voor mij) Hoeveel gram BP moet erin? Was in de naive veronderstelling dat er zo'n 20 gram in zou gaan maar als ze 300 gram + stok + motor moeten tillen zal het wel ietsjes meer zijn.

Hi Ener, Wat kunnen pijlen gemaakt met de '19,7mm BP coreburner rocket kit' liften? Kan antwoord zo snel niet vinden ergens.

Mijn kleine bijdrage. Hou van veel maar ook van dit: Beetje muzikanten muziek misschien :)