pyrobass

Als je gewoon "caustic soda" gebruikt, bijna overal wel te verkrijgen, heb je bijna 99% zuivere natriumhydroxide.... Maar weer ontopic, voor beginnende pyro's is het maken van KNO3 misschien voordeliger, maar als je goede bronnen hebt, is dit dé oplossing: kaliumnitraat kopen.

Bij sommige oudere bobine's wordt de stroomkring onderbroken door de draaiende motor, het kan zijn dat de joune volgens hetzelfde systeem werkt...

Natriumcarbonaat kan nooit een funtie hebben in een rookbom ik geloof er geen r**t van. Ik kan je hier al een paar redenen noemen waarom je het niet zou kunnen gebruiken a. het sublimeert niet, dus ook geen rook ontwikkeling b. het ontleed pas bij zeer hoge temperaturen, en mocht het ontleden dan gebeurt dit niet onder rookontwikkeling. c. het heeft geen oxiderende werking. d. het remt een verbraninding alleen maar af, ook niet echt bevordelij. e. ik heb ook ondervonden dat het licht hygroscopisch is.

zou opzich wel kunnen hoor met Al en Mg maar dan moet je of een overmaat aan AN toevoegen of een zuur aan je oplossing toevoegen, en zelfs dan moet je er nog wel 100% zeker van zijn dat je oplossing geen OH- ionen meer bevat. Als ik snel KNO3 nodig heb en ik heb niks meer gebruik ik altijd AN en KCl gewoon in de vriezer neer laten slaan, zo is je PN zuiver zat hoor, zeker voor het gebruik in BP en candy, ik heb er zelfs wel eens prachtig vel witte sterren mee weten te maken zonder een sprankeltje geel er in...

Ja als je KClO4 in overvloed hebt ja Ik moet het doen een kleine hoeveelheid KClO3. Maar voor mijn "vuurwerkproductie" voldoet die KNO3/Mg flash nog wel, ik maak toch meestal alleen mines en vuurpijlen, als ik Mg heb verwerk ik het liever daarin, en als ik knallers maak zit er meestal een buskruit variant in, maar flash knalt natuurlijk wel leuker...

ja maar de zwavelatomen in een zwavelmolecuul worden opgedeeld in ionen, het zwavelmolecuul is S8 en gaat pas tijdens de reactie over in ionaire toestand, 1 zwavelmolecuul kan dus 8 sulfide-ionen afstaan, of heb ik dit fout Je mag van zwavelmolecuulen voor de pijl niet zomaar sulfide ionen maken, de stof voor de reactie is namelijk gewoon geel elementair zwavel S8 dus... volgens mij heb je nog heel wat Aluminiumsulfide nodig wil je de MAC waarde halen, zelfs in een ruimte zo groot als een gemiddelde woonkamer, toch natuurlijk wel voorzichtig blijven!

Ik heb uit KNO3/s/Al nog nooit een leuke knal weten te produceren ik houd het liever op Mg /KNO3 flash, het enige nadeel is het grote prijskaartje van Mg :)

Let er wel op dat het roest niet alleen maar uit Fe2O3 maar ook uit verschillende ijzerhydroxides zoals Fe(OH)2 en Fe2O(OH), ook kan het zijn dat er nog ijzer(II)oxide, FeO, in zit. Je kunt de hydroxides kwijtraken door ze te verhitten, de ijzerhydroxides ontleden daarbij tot ijzer(III)oxide en waterdamp. Maar van de FeO ben je dan nog steeds niet af..

Als mensen domme vragen stellen vindt ik dat je ze inderdaat eerst een 2e kans moet geven, bovendien als er mensen zijn met vragen over "bommen" enzovoort komen ze vaak na een warning niet terug als actieve member, ze zijn toch niet echt serieus. de serieuzere n00bs komen wel terug ze zijn vaak bereid hun fouten te verbeteren en er van te leren, deze mensen moet je een kans gunnen vindt ik....

Je moet de stoffen natuurlijk eerst wel met elkaar laten reageren, hier is flink wat hitte voor nodig. daarna leg je het residu op een schaaltje/horlogeglas met een pipetje doe je een druppeltje water op de alumniumsulfide, je zou meteen een doordringende rotte-eieren lucht moeten ruiken.

Allereerst is je reactievergelijking niet volledig en kloppend.. moleculair zwavel is S8 16Al + 3S8 ===> 8Al2S3 1mol S8 =256,48g 1mol Al=27,00g 1mol Al2S3=151,5 dan reageren ze in de verhouding: 521,6 : 592 stel we hebben 30g zwavel, dan hebben we nodig aan Al: 521,6 : 592 30 : ? 30*592/521,6=30,6g Aan de berekening zie je dat je zelfs minder zwavel nodig hebt dan Al

GOOGLE.NL voor de rest valt er genoeg over te vinden, ook op dit forum. Wilgenhoutskool werkt bij mij prima, ik gebruik het in de lift van mijn mines. EDIT: Ik wil geen flamewar ontketenen ofzo, maar ik houd er gewoon niet van als mensen zo kant n klaar alles voor geschoteld willen krijgen...

Een grote lading nog wel.... wees wel voorzichtig met spetters!! Na reageert tot een behoorlijk sterke basische oplossing. een paar dagen geleden deden ze met scheikunde nog een demoproef met Na en water, erg spectaculair, zelfs een paar kleine stukjes, vooral de mooie gele vlamkleur... Ik ben al blij als ik een paar gram Na weet te krijgen.

Mijne heren. Ik heb een week na de 1e keer draaien niks meer aan mijn cel gedaan, omdat ik vanmorgen eens een keertje niet hoefde te werken heb ik nog even flink aan mijn cel geknutselt. Ik heb tussen de rotzooi van mijn moeder een andere vaas gevonden zoéén als denisman, de dikkere draden heb ik weer vervangen door iets dunnere, hij trok namelijk te veel Ampères van de voeding waardoor de kortsluitbeveiliging de voeding uitschakelde. Ook heb ik het zaakje beter dicht gesealt er is nu absoluut geen chloor te ruiken, de elektrodenhouder past naadloos op de vaas, een dun laagje water vormt een gasdichte verbinding (als water in een microscooppreparaat), de elektrondenhouder word ook nog geklemt met elastiekjes. Een beetje een provosorische oplossing maar het werkt perfect. Het gas leidt ik door een kolf met geconcentreerde NaOH oplossing. de cel staat nu boven een magneetroerder waardoor het chloorgas beter oplost daardoor hoop ik een hogere efficienty te bereiken. De temperatuur is nu 45 graden. Overgens ben ik gegonnen met een nieuw elektrolyt. Opmerkingen, brand maar los :)

Boterzuur is een zwak zuur, ik denk niet dat het zomaar door elk materiaal heen bijt, 30% zoutzuur zit ook niet in een speciale fles, maar gewoon in zo'n jerican van PP. Ik denk (als je een hoge concentratie haalt) dat je wel op moet passen met metalen als Mg of Al deze zullen wel snel een reactie aan gaan met het zuur, maar ik denk niet dat de concentratie die je haalt genoeg is om een hevige reactie aan te gaan met onedele metalen. Conclusie: gewoon in een plastic fles gieten, het enige probleem zal de stank zijn. Ik ga denk ik een keer experimenteren met aluminiumsulfide, ik wil een systeem verzinnen met een capsule waarin water zit, deze moet makkelijk kapot te breken zijn. Is er btw geen makkelijkere directe synthese voor butaanzuur?

Gelderland, achterhoek hiero, woont iemand in de buurt van Doetinchem?

1000 watt is wel 1000 J/s erg veel energie dus, ik zou er niet mee durven te spelen.... Je standaart ATX voedinkje levert gemiddeld al 30A bij 5v, dit is al veel energie(P=U*I, 30*5=150w). En dan te bedenken dat 60mA door je hart genoeg is om je te doden... Hoe wou je zo veel elektrische energie onder controle houden...? de geproduceerde hitte zal gigantisch zijn, je mag dan wel sterke componenten in huis halen wil je zoiets ombouwen. Bovendien zie ik dat het hier om een lasaparaat gaat, de mijne levert AC en je moet DC hebben... Ik heb mijn KClO3 laten drogen op de verwarming, daarna even wat met poedersuiker gemengt, het brandt aardig goed.. 17_03_08_1915.3gp De kwaliteit zuigt zoals gewoonlijk.

Ik heb maar een halve liter, en een MMO anode heeft wel eventjes wat meer opp dan die grafiet anodes. Ik zit er over te denken om een deel van het elektrolyt her te gebruiken, een hogere effincienty zou wel leuk zijn :)

De cel heb ik er al lang afgehaald, direct na het fotograferen al. Ik heb net de cel uitgezet en Lo-salt toe gevoegt er ontstonden meteen schilferachtige kristallen, KClO3 dus gaan we maar even vanuit , dit heb ik afgefiltreerd, er zat alleen ijzer(III)oxide vervuiling in nu ben ik zo stom geweest meteen Lo-salt toe te voegen en dan pas te filtreren..... grofweg is de yield maar 20g ofzo . Moet ik het elektrolyt nog laten koken en deze in de vriezer zetten om de rest er uit te krijgen? Ik heb dikkere draden gehaald (4kwadraat dik) hopelijk krijg ik hier een grotere stroom door mijn cel en minder warmte. Ik denk dat ik hierna een keer met lo-salt begin. Hoeveel kan je de eficienty omhoog krijgen als je af en toe HCl toevoegt?

Ik heb de cel toch nog even door laten lopen, de NaCl op de bodem is helemaal opgelost dus heb ik nog wat meer toegevoegt. Als ik vanmiddag thuis kom uit school ga ik dikkere bedrading halen, ik ga er toch geen meerdere draden aan solderen anders word het zo'n chaos. De verkleuring heeft niet doorgezet en is nog steeds hetzelfde (op het blote oog dan. dus ga ik er vanuit dat er genoeg Ampere stroomt) Ik heb op reageerbuis-scale even gekeken of de oplossing veel ijzerionen bevat, heb aan een paar ml elektrolyt een flinke overmaat geconcentreert natronloog toegevoegt, er onstond een zeer minimale hoeveelheid neerslag (echt heel weinig, bijna niet te zien). Ook de cel temperatuur is contstand 40 graden.

Ik heb de stroomsterkte even nagemeten er liep maar 3.32A door de cel , de elektroden stonden zo'n 3,2cm vanelkaar Ik heb net de elektroden dichter bijlkaar gezet (nu op 2cm afstand) er loopt nu 7,9A door de cel, nog niet al te veel, de themperatuur stijgt wel, hij zit nu tegen de 40graden aan. @ miech: De bedrading wordt ook warm, niet echt heet maar er is wel een verhoging, dus een verlies aan Amperes. Ik denk dat ik er 3 draden bijaan ga solderen. Ik wil eerst de yield afwachten, morgenochtend zet ik de cel stop morgenmiddag ga ik wel dubbele draden solderen ofwel dikkere eraan solderen. Mijn kathode is van RVS, een hele minimale verkleuring het het elektrolyt tot nu toe, misschien ga ik binnenkort nog opzoek naar een strip Ti als kathode De voeding die ik gebruik kan door de +5V uitgang maximaal 30A leveren.

Eindelijk heb ik mijn cel aan het lopen, na een paar problemen met mijn ATX voeding heb ik hem aan de praat gekregen. Het enige nadeel is de dunne bedrading , deze begint nu toch wel wat warmte te ontwikkelen, ik ga morgen denk ik dikkere draden halen. Omdat de chloor-productie nog meevalt (ik ruik nog niks) ga ik hem denk ik nog niet afdichten. Bij de anode zie ik heel veel microscopisch kleine gasbelletjes, een goed teken dus.... Ik ben begonnen met een overmaat NaCl, ik denk dat ik de cel een dagje laat lopen en daarna ga ik proberen de KClO3 neer te laten slaan met een neerslagreactie. De themperatuur stijgt heel langzaam, hij begint nu pas tegen de 30 graden aan te lopen, misschien dat er nog een verwarmingselemt inkomt.

Ik ben van afgestapt van het idee om een ronde pot te gebruiken, toen ik gisteren in de kast aan het snuffelen was kwam ik een soortelijke kubus vormige glazen bak als die van HEman tegen (ongeveer halve liter). Ik heb een stuk plexieglas afgeszaagt, nu is het alleen een probleem om een gasdichte koppeling te maken, natuurlijk heeft een ronde pot een deksel met mooi schroefdraad. HEman hoe maak jij het luchtdicht? Zelf zat ik de denken aan een rubberen pakking, en dan de plexieglas deksel met soort een klemconstructie vast te zetten. Ik begin ook met NaCl, het omzetten is toch hardstikke makkelijk, het enige probleem is de Natrium vervuiling. Ik begrijp alleen niet hoe het komt dat NaCl beter stroom geleid dan KCl, maken en de soorten metaal-ionen soms het verschil?

Mijn laatste grote zak was 8 euro voor 25 kilo, gewoon bij een aggrarische groothandel gekocht.

Bij mij in de buurt is het ook nog gewoon verkrijgbaar, ik heb een paar dagen geleden nog een flinke zak gehaald, nog niks aan de hand dus. Als een dergelijke wet er doorkomt ga ik ook maar even een flinke vooraad inslaan.