mr.stijntje

Klopt, maar je moet het spul achteraf HEEL erg goed wassen zodat het niet meer basisch is. Crackling is een gevoelige compositie. Daarnaast is het werken met oplosbare loodzouten niet echt goed voor je gezondheid, dus je zult ook érg veilig moeten werken. Als laatste hebben we een topic over dragon eggs, waar deze discussie beter thuishoort.

Ik denk dat die dan niet breed genoeg is als je met de shell helft net 1mm per kant overhoudt. Een beetje pasting en een quickfuse kost al gouw meer dan een millimeter, en je moet ook nog wat ruimte overhouden. Ik heb zelf ook het probleem dat ik buizen van 50mmID heb. Nét te weinig eigenlijk.

Mijn stars zijn bij 2'' altijd veel kleiner. (cutstars of idd hele kleine pumpeds) Zodat je de hele wand van je shell bedekt met stars. Daar sprenkel je wat bp tussen de gaatjes, en leg je er een tissuepapiertje op. Lontje door papiertje duwen. Dan vul je het op met pulverone oid, liever geen puur whistle. Dan knip je je overstekende papier weg. Dit klap je dicht en zet je vast met een stukkie schilderstape. Gewoon dat hij niet meteen openvalt. Effe pasten, en je shell is klaar. Spiken doe ik niet meer aan.

Mocht ik die PVC mortier gebruiken dan graaf ik heb 100% in, geen zorgen. Het beste zijn Glasvezel mortieren. Deze gaan makkelijk tientallen lifts mee. Deze probeer ik ook binnenkort te krijgen. Maar ik ga eens kijken of ik voor nu kartonnen buizen kan vinden. Dat met dat gloeien is onzin, want dat gebeurt alleen als er dunne randjes papier zijn, en daarnaast gloeit dat niet zomaar door het lift-bakje van je shell heen.

Kom op, houd nou eens op met dat KCI. Het is geen verbinding van Kalium, Koolstof en Jood. Maar een verbinding van K (Kalium) en Cl (Chloor). Dit KCI gebeuren slaat werkelijk nergens op. Gewoon KCl.

Ah off course, my devices for newyears eve. The my best creations were 3 of the 5 rockets with 2'' round shells on them. Filled with Al-streamers and each shell another color. Red, green, and blue. The breaks were almost symmetrical. The silver/green one I liked the most. I also made a very quick star repeater. I made it on 31th dec, between 7 and 8 o clock, so it was a last minute-device. I had about 30 tubes that were still unused, so that were 6 rows with 5 shots each. Fan shaped. Well, for the stars: 10 Meal stars with some additional Al 10 Meal stars with Fe and Al. (Gives denser white tails) 10 Meal stars with Al and some big MgAl flakes. I like the cracking sound. Used NC laquer for the stars, so they would be dry in an hour. Every single star had a 0.5g pulverone lift. I used 4 strings of quick blackmatch as fuse, delay between each shot was about 0.5 second. And off course, I also made about 5 fountains. Same ID and nozzle I use always. 35mmID, and 10mm nozzle with 3/4 core. Also made some cut microstars for in the fountains. I used green, blue, purple, and red. Well, that's about everything I made. Stijn

Het gaat over de stars zelf. Je giet wat NC lak over je compo, en dat roer je. Als dat klontert en een beetje kneedbaar wordt pump of cut je het. Ik heb het ook gebruikt voor coaten. Dan maak ik een hele dunne NC/BP pap (dunner dan yoghurt) en doop stars daarin. Dan even uitschudden en je coating is er. Als je dit om Dextrine stars doet die net 100% droog zijn, dan komt er ook geen vocht meer binnen omdat NC geen vocht doorlaat. De aceton trekt er wel doorheen en verdampt dus nog wel. (Omdat je NC daarin oplost) Dat laatste is mijn meest gebruikte procedure tegenwoordig. En dan als star gewoon Dextrine en spiritus een dagje op verwarming drogen. Anders kost het bij grote stars echt massa's NC lak.

5mm is flink hoor. Mijne zijn soms nog wel kleiner. Maar zonder zwavel brandt die compo inderdaad wel snel. Bij grote breaks is het gebruik van graan/vliesjes/zaad met meal erom wel aan te raden, maar bij kleinere shells (<3") is het opvullen met pulverone vaak veel beter. Als ik 4" shells ga maken zorg ik inderdaad wel voor corncobb of rice hulls. Anders is het verspilling van je pulverone, daar gaat zo 100g in lijkt me.

Ammonia: Oplossing van NH4+ en OH- Je lost NH4Cl er in op, dan krijg je een oplossing van 2NH4+ + OH- + Cl- Als je hier een kobaltzout aan toevoegt krijg je o.a. kobaltchloride, en dat met ammonia vormt pentaaminekobaltchloride. (Mijn logica)

Ontploffen flikker op. Ik heb een gesmolten KNO3/Suiker/Paraffine rookbom in een conservenblik gedaan, met 2 gaatjes van elk 3mm. De rook spoot eruit, maar er klapte niets. Kleinere gaatjes en het lont kon er niet meer door.

Ja, die ClO3 productie komt wel als ik een PbO2 anode heb met enige oppervlakte. Een koolstofstaafje van 3mm dik en 5cm lang heeft ook maar ~4.7cm² oppervlakte he.. Bah, ik heb hélemaal geen zin om te gaan titreren atm. *Geeft het op, maar laat de pot toch nog maar een nachtje staan* Is er trouwens überhaupt íets mogelijk rond dit pH? Anders zet ik hem gewoon meteen uit. Edit @ Pepcore hieronder: Daar ging het net over, dat ik met een pH stripje gewerkt had en dan weet je alleen waar het +- in de buurt zit. Daarna kwam leander met titreren.

pH moet tussen 5.5 en 6 zitten? Of is lager ook goed? Ik heb er nu namelijk gewoon een 'klein scheutje' HCl (30%) bij gedaan. Hoogstends 2ml gok ik zo. Maar volgens de sleutel van pH papier zit ik nu rond de pH = 1 à 2. (Duidelijk niet meer oranje, beetje rozig. Niet echt rood.) Potje staat nu op de verwarming btw. Ziet iedereen btw dat de eerste 5 min toch wel de hele kathode wit ziet van de bubbeltjes, maar dat er daarna niet meer dan +- 20 belletjes echt te zien zijn? Na een paar uur lijkt er helemaal niets meer te gebeuren.

Oplossing was verzadigd, pH was tikkeltje verlaagd, maar T*C was geoon 20*C. Ik wist niet dat je die moest verhogen. :P

Haha, grappig zo'n nozzle loze pijl. Een soort scheet als hij omhoog gaat, bijna geruisloos lijkt het zo.

Iemand met een zeer goede theoretische kennis zou ook moeten weten dat je een metaalpoeder niet kunt vervangen door een oxide. Tip: Pak een lepel en een vijl, en vijlen maar. Verder kun je een beetje water, gist, en een theelepel zwavel (toch?) in een reageerbuis doen, dan vormen er thiolen als het goed is, en kun je de volgende dag al niet meer erbij in de buurt komen. En het is lang niet zo giftig als H2S.

Mg onder CO2 aansteken levert ook MgCO3 op. Mg schijnt onder pure CO2 ook te 'verbranden' met carbonaat in plaats van oxide. Maar laten we deze discussie hierbij sluiten aangezien het niets met flash te maken heeft.

Mooi werk! Gebruik je het smalle (13mm) of het brede (16mm) pvc?

En dit topic heet ook Chloraat dmv electrolyse, dus het is nog deels offtopic ook. Ik heb net Lo salt oplossing bij mijn elektrolyt gedaan, en ik kreeg geen neerslag van KClO3. Dus er is waarschijnlijk totaal geen NaClO3 gevormd.

Ik weet vrijwel zeker dat je een meal priming nodig hebt om deze goed te ontsteken. Maar dan kan het best een mooie star zijn.

Volgens mij zijn hier nogal wat misverstanden aan de gang. Je kan: NaCl(aq) als elektrolyt gebruiken, dan krijg je NaClO3 oplossing. Hieruit kun je met KCl KClO3 laten neerslaan. Omdat niet iedereen KCl heeft wordt Lo salt wel gebruikt, wat voor 66% KCl is, en voor 33% NaCl. Je kan ook KCl(aq) als elektrolyt gebruiken, dan slaat je KClO3 gewoon neer en is het een kwestie van filteren. Je kan ook Lo salt oplossen en als elektrolyt gebruiken. Dan slaat er KClO3 neer, en blijft KCl, NaCl, en NaClO3 in oplossing. Nu alles duidelijk?

Jap, duidelijk. Even uitvergroten. Alleen gebruik de volgende keer geen cursieve letters, en gewoon arial of zo. Leuk idee inderdaad, maar een beetje veel werk terwijl mijn vuurpijlen het prima doen.

Well. Inside there is a small thin tube (1 layer of paper) with the break in it, and the stars around it. (space filled up with meal and all the stuff) Then I made 2 round pieces of thick paper, and closed the shell with that. A thin layer of hot melt glue all around the edge. Then the 5mm of the tube above that is folded over, and held for some time untill the melt glue hardens. Et voilla, your shell is closed. It's the way described on Wouter Visser's page. (But my spiking's better )

A bit late, but as promised. A shell of mine. Thisone's a 1" cilinder shell, 2½" tall. Filled with 20+ C streamers. (44/44/6 composition) Lift: Pulverone (approx. 5g) Break: also Pulverone. (Just filled up all the space) Some pic's: Unfortunaly the camera was configured for close-ups, so it's unsharp. But here's the film: ASF_0202.ASF Since it's unsharp, you don't see a tail with the lift, and since I also didn't see one, I lost it somewhat. But the most is on. After the break, attractive charcoal sparks were everywhere where the break had been. Hanging there for about 5 more secs. But the camera also didn't catch that. gr, Stijn

Die manier gebruik ik nu ook. Er staat al 4 uur een cel aan. (Met 2 koolstof staafjes) Met een verzadigde NaCl oplossing. Vormt dus totaal geen neerslag, en hoeveel stroom er loopt is ook niet te zien aangezien ik geen A meter heb, en de bubbeltjes maar minuscuul zijn. (Ook steeds minder, toen hij net aanstond waren er nog aardig wat bubbels, nu bijna niets meer te zien) Ik ga vanavond eens een verzadigde KCl (Losalt) oplossing erbij doen, en eens kijken of ik neerslag krijg. Als dat het geval is doe ik het daarna ook met Ba(NO3)2 oplossing om Ba(ClO3)2 te oogsten. :P

Laten we er voor de duidelijk bij zetten dat NORMAAL visco uitgaat als het door smeltlijm moet. (Van dat asociale 3mm visco met een dubbel zo hoge brandsnelheid uitgezonderd) Als ik het lont opzij door de huls doe lijm ik hem wel eens vast met NC lak. Dit om te voorkomen dat hij eruit valt. Maar als je lontgaatje al net ietsje te klein is blijft hij wel zitten.