Atmosphere1

Overigens is een bron voor zuivere KCl wel handig , indien betaalbaar en als je alleen voor KClO3 en niet voor KClO4 gaat . Zuivere KCl is ook handiger wanneer je va NaClO4 naar KClO4 wil gaan en wil gaan uitzuiveren door herkristalliseren. Je hebt dan simpelweg minder oplossing te verhitten , en dat scheelt tijd en energie. @ pepcore: Die flash op het filmpje was inderdaad met home made KClO4 waarvan ik haast zeker weet dat die zeer zuiver was . KClO4 met 5 % of meer aan KClO3 is al te veel verontreinigd om het in de pyrotechniek als KClO4 te gebruiken (met zwavel bv). Ik heb daarom veel aandacht besteed aan het zuiveren.

De commerciële duistse KClO4 / german dark flash komt heel dicht in de buurt . Dit spul tref je echter maar zelden aan in illegaal consumenten vuurwerk, behalve de de blitz lawine pijlen hadden het eerst wel dacht ik . Hoe ze die flash hebben gemengd weet ik niet , maar het zal niet met de gewone diaper methode zijn . Met hele fijne poeders gaat dat zo wie zo slecht. Het nadeel van de KClO4 /Mg flash ten opzichte van de KClO4/Al flash is de gevoeligheid , de Mg variant 'pakt' gelijk als er een vlam metje bijkomt . Met dit soort mixen heb je inderdaad maar weinig nodig om een indrukwekkende knal te krijgen. Van normale flash moet je zeker 2 of 3 keer zoveel pakken voor hetzelfde effect zeker wanneer er zwavel in zit zoals bij dat illegale chinese spul . Hier zit soms 30 % aan zwavel in. Door het gebruik van zwavel ( spotgoedkoop ) kan men grovere en dus goedkopere Al poeder gebruiken en minder KClO4 . De zwavel in deze mixen kan dienen als oxidator maar ook als brandstof . Bij een ondermaat aan KClO4 in de mix gaat zwavel als oxidator voor de Al poeder werken, dus de verhoudingen komen niet zo nauw. Dit soort flash powder is veel goedkoper als de kwaliteits KClO4/2 micron Al mixen maar ook veel minder krachtig en gevoeliger. M'n Kaliumpermagnaat knallers vallen steeds tegen terwijl de gebruikte metaal poeders dezelfde zijn als bij andere per/chloraat flashes. Alsof er iets mis is met m'n kaliumpermagnaat . Het brand wel echt snel onverpakt ,maar in een huls valt de knal mij behoorlijk tegen. Misschien komt dit doordat kpermagnaat minder zuurstof en minder energie levert.

Ook al gebruik je wel NaCl ,dan kun je KClO3/KClO4 toch heel zuiver krijgen , zo veel werk is dat niet . De aanwezigheid van natrium zie je snel genoeg wanneer je een kleuren sas ermee maakt. Een pan van aluminium ,een gasfornuis ,en koud water is alles wat je er bij nodig hebt . Wanneer er te weinig stroom loopt en je hebt geen betere electroden dan kun je overwegen de spanning hoger te pakken om de stroom omhoog te halen . Het rendement is dan wel slecht maar het gaat in ieder geval sneller en de oplosisng wordt warmer. Bij totale afwezigheid van een brandstof zal KClO3 niet gaan exploderen . Bij oververhitting ontleedt het gewoon in zuurstof en KCL. Ammoniumchloraat is een afrader want zover ik weet is is dit zeer instabiel en explosief .

flash.wmvhopelijk werkt het filmpje Het is 0,05 gram (een mespuntje ) Ik heb zo'n beetje alle denkbare flash mixen gemaakt en dit is blijkt één van de krachtigste en snelste flashes. Overigens was deze flash al meer dan één jaar oud ,dus de kwaliteit blijft ook goed . Het Mg poeder is erg fijn naar schatting 30 micron . In één keer 1 gram van dit spul met de hand aansteken is maddness Ondanks de hogere gevoeligheid van KClO3 zijn flash mixen daarmee naar mijn beleving minder krachtig . Feit is dat er bij KClO4 flash meer energie vrijkomt (warmte) welke de lagere goevoeligheid ruimschoots goedmaakt .

Wanneer zich KCl gaat vormen dan is de temperatuur te hoog . Je zal bove nhet smeltpunt van KCLO3 moeten blijven en onder dat van KCl en KClO4 . Een voordeel van deze methode is dat je met zekerheid juist alle KClO3 eruit kunt halen . De KClO4 kristalliseerd uit ,dus wanneer de hele batch een vaste vorm heeft gekregen weet je dat de KClO3 eruit is . Uiteraard test ik dit ook nog door de kristalvorm te gaan analyseren. Ik gebruik overigens geen oven maar gewoon het gasfornuis . De KClO3 gaat in een RVS bakje dat heel klein is ,maar gesmolten KClO3 is erg zwaar dus kan er alsnog 100 gram in . Al het voorgaande zal overigens nog moeten blijken want de batch is nog niet klaar. Zuivere KClO3 als begin stof is een must. Er mag geen brandstof bijkomen dat lijkt me duidelijk.

Waar ik op doelde was wel degelijk het oxideren van Kaliumchloraat tot Kaliumperchloraat d.m.v verhitting. Dit kun je doen in plaats van het verder electrolyseren van je NaClO3 of je KClO3 om aan perchloraat te komen . Het is namelijk een snellere methode in veel gevallen . KClO3 wordt hierbij zonder water gesmolten . In gesmolten toestand oxideerd het binnen een paar uur tot KClO4 . KClO4 zou toch het streven moeten zijn voor een beetje serieus pyrotechnicus . anders open ik hierover wel een apart topic

Ik meet de ph helemaal niet meer en stuur niet meer bij met HCl, en dat gaat ook prima . Te koud werkt slecht inderdaad ,beter 60 graden aanhouden.

Bariumsulfaat is een "high temperature oxidizer" , en dus relatief ongevoelig zeker met Aluminiumpoeder dat niet superfijn is . Dan krijg je het gewoon bijna niet aan het branden.

Mijne staat gewoon op m'n balkon , maar zou ook binnen kunnen en met slangetje naar buiten als de cel verder echt goed dicht zit. ff wat anders : Heeft iemand van jullie KClO3 wel eens via thermische oxidatie omgevormt tot KClO4 ?

Was het kaliumpermagnaat flash ? 50 gram zou toch echt harder moeten gaan dan 30 gr. Met 10 gram hele goede home made flash laat je het spul uit België al achter je , ook de supervlinders . De lawine pijlen laat ik dan ff buiten beschouwing.

Er is ook helemaal geen sprake van het laten neerslaan van NaClO3, het lost namelijk beter op dan NaCl, KClO3 , KCl en NaClO4. NaClO3 zal dus nooit als eerste gaan neerslaan .

Je laat het na het mengen eerst weer helemaal verdampen dus het zit dan niet meer door je flash . Die flessen wazbenzine uit de supermarkt bedoel ik gewoon ,het verdampt lekker snel en is goedkoop . Bij permagnaat flash is het misschien geen goed idee omdat het mogelijk met wasbenzine of andere koolwaterstoffen) reageerd.

Bij toevoeging van KCl zou er KCLO3 neer moeten slaan wanneer je de oplossing een stukje ingedampt hebt en laat afkoelen . Is je neerslag wel in water oplosbaar ? In low salt zit namelijk ook een beetje Mg0 die de oplossing troebel maakt en daarna langzaam neerslaat . Is dat het niet gewoon ? Is verder niet erg trouwens.

Er vormt helemaal geen NaClO3 neerslag ! Oplosbaarheid in water van NaClO3 is 1010 g/L !!!!! veel meer dan Nacl dus Tijdens de omzetting moet er zout worden toegevoegd omdat NaClO3 veel bete roplost dan NaCl .

Toch is dat spul niet erg gevoelig waardoor het toch minder krachtig is dan de goede flash mixen. Mogelijkheid Wasbenzine erbij doen tot het een pasta is en dan kun je gerust intensief mengen Vervolgens nog ff opdrogen .

Het kan nog veel sneller !! en al helemaal met magnesium . Bij een kwart gram van het juiste Mg poeder met KCLO3 of KCLO4 mengsel ( 50/50) kan al een echte knal optreden aan de open lucht . Ik zal het proberen te filmen met webcam ,ik heb niets anders helaas. Je hebt dan wel superfijne en zuivere oxidator nodig en een intensievere meng methode dan de diaper manier .

het ontleedt al bij een graad of 200 , en is impact en wrijvings gevoelig . KMnO4 vind ik eigenlijk niet eens zo geweldig voor flashpowder ,met KClO4 krijg ik sneller brandende.

Voor grote fonteinen is Ammoniumnitraat een oxidator die bepaalde grote voordelen geeft . Het ontleedt nagenoeg geheel in gassen dus het verstopt je fontein niet . Als metaal poeder voor effecten is Al de beste keuze omdat het meest bestand is tegen een zuur zout als AN . Er moet wel een core door de gehele mix heen ,en waarschijnlijk heb je ook een start-mix nodig . AN : 75 houtskool: 15 Aluminium: 10 Een procentje koperpoeder maakt de mix nog wat gevoeliger/beter te ontsteken.

Als er maar bv 2 ampère loopt dan duurt het maken van 25 gram een aantal dagen zo ongeveer .

Met superfijne dark Aluminium is je flash echt een heel stuk krachtiger . In die 'Blitz' lawine pijlen zit ongeveer 30 gram KClO4/german dark ,dat evenaar je zomaar niet . Van minder goede flash moet je echt een grotere hoeveelheid of betere verpakking hebben om zo'n zelfde knal te produceren is mijn ervaring .

Er zit dan geen coating op de knip /zaag lijn, dat klopt maar dat is verder niet erg het vreet niet in door de oxide laag van titanium . De kooi-achtige strekmetaal anodes zijn erg handig vanwege het grotere oppervlakte . Ik gebruik er nu eentje van ongeveer 7 bij 12 cm , dan schiet het tenminste lekker op. je hebt zo wie zo genoeg lengte nodig zodat de anode door je deksel heen naar buiten kan steken ,en daar dan de aansluiting maken . We zouden eigenlijk iemand me teen KvK certificaat moeten hebben om een order te doen. Platen op maat wordt natuurlijk wel duurder als één grotere plaat . De prijzen weet ik ook niet daarvoor hebben ze eerst specificaties nodig .

Misschien eens een gezamelijke inkoop actie houden bij Magneto en dan gewoon één grote plaat anode strekmetaal van een standaard formaat kopen en die zelf in kleinere platen verdelen . Met dat spul zit je zo wie zo goed , geen vervuiling in je oplossing en een goede geleiding zodat de stroom hoog kan zijn .

Omdat je cel op een volt of 5 a 6 moet werken , alle extra spanning is verlies aan vermogen dus waarom zou je . Heb je een multimeter?

Soldeer een ring aan je koperdraad vast ( kabelschoen ) . Boor vervolgens een gaatje in je anode waar je een RVS bout doorheen steekt . Koper draad met ring over de bout heen en met een RVS moer aandraaien . daarna een of andere 2 componenten lijm erover heen. zo heb je een super verbinding . Krokoklemmetjes geven een zeer matige verbinding en zijn niet geschikt voor veel ampères . trouwens : de 12 volt optie op een pc voeding helemaal niet gebruiken ! Ik heb in 35 uur 2 liter NaCl omgezet naar NaClO3 . Ik begin niet met KCl want dat geleidt veel slechter electriciteit ,zodat het niet opschiet met de stroom . Ik zal nog foto's plaatsen Ik heb er jaren over gedaan maar heb nu dan ook een echt goede cel die veel produceerd , maak gebruik van m'n kennis zou ik zeggen , het is geen misplaatste arrogantie.

Ik heb het al meer dan eens gedaan. Herkristalliseren vind ik niet zo'n probeem eigenlijk ,zeker niet wanneer je gelijk een kilo maakt ,dan is het de moeite ook waard. Waar het om draait dat je zo veel mogelijk stroom door je cel laat gaan , dit bepaald volledig de snelheid van het proces . De spanning moet zo laag mogelijk zijn . Die hoge stroom en lage spanning kan maar op één manier worden bereikt : de celweerstand moet zo laag mogelijk zijn . Mijn voeding ( een ringkerntrafo ) heeft een spanning van ongeveer 5,5 volt ,dit zal wat terugzakken bij hoge belasting . De maximale stroom is ongeveer 30 ampère. De weerstand van het gehele circuit is dus maar +/- 0,18 Ohm !! Niet meetbaar met een gewone multimeter. Wat we wel kunnen meten is de spanningsval over de diverse onderdelen van het circuit. Die 5,5 volt wordt verdeelt over -de bekabeling , de gelijkrichter( in mijn geval ) ,de electroden , en het electrolyt . Bij zo'n lage spanning en zo'n hoge stroom gaat de weerstand van je bedragding een zeer grote rol spelen, daarom heb ik zeer dikke dubbele kabels ( van die flexibele kabels waar je de accu van je auto mee aan je versterker verbind) die aan koperprofielen zijn bevestigd met bout en moer . De stukjes koper profiel zijn aan de electroden bevestigd . Ook alle verbindingen heb ik geprobeerd zo weerstandsvrij mogelijk te maken. Dit alles om zoveel mogelijk vermogen in de cel te ontwikkelen en niet in de rest van het circuit . PC voedingen zijn op zich behoorlijk handig omdat je gelijk bv 5 volt gelijkspanning beschikbaar hebt en de stroom behoorlijk hoog mag oplopen . Ik had echter zelf geen pc voeding die de door mij gewenste stroom van minimaal 30 ampère kon leveren. Heb het hele apparaat gisteren opgestart , hij staat nu ongeveer 30 uur aan . straks ga ik bekijken hoe ver de omzetting is . Alles staat buiten in de kou en dat scheelt veel .zo raakt de cel niet oververhit en kan er nog meer stroom lopen .