maxy

Ik heb het bereid dmv. electrolyse. Een stuk koper in een ammoniumnitraat oplossing. Alleen ben ik dan niet helemaal zeker of de stof helemaal ammoniumnitraat-vrij is. Weet iemand soms hoe ammoniumnitraat zout uit de oplossing te halen? Gr33ts, Max

De MSDS safetycard van coper(II) nitraat zegt volgende: hmmmmm Dat kan wel eens interesant zijn. Naar het schijnt kan er ook salpeterzuur mee bereidt worden. Alleen ben ik niet echt zeker of dit echt rendabel is. Wat denken julie? gr33ts, Max

Heb die reportage van terzake ook gezien. Echt ziek wat ze daar doen! Zomaar iemand ophalen, folteren, en hem dan laten zeggen dat hij lid is van een terroristenbeweging Echt ziek...

Goeiemorgen iedereen, Ik zat me gisteren wat te vervelen en had besloten eens wat chemisch te gaan doen. En zo kwam ik op het idee om koper(II)nitraat te bereiden. Ik heb hier nu 2 flessen van donkerblauwe Cu(NO3)2-oplossing staan. Maar nu is de vraag: Wat ben ik hier mee? Kan ik het gerbuiken in een compo om blauwe kleur te verkrijgen, kan het gebruikt worden om andere stoffen me te bereiden,... Alvast bedankt voor julie antwoord op dit (relatief) vroege uur. gr33ts, Max

Ik doe ook aan Windows skinning. Maar volgens mij is het niet geheel zonder risico. Nadat ik de het bootscreen had aangepast wou bios mij os niet meer booten. Gevolg: Windows vanaf een live-cd starten, alle documenten kopieren naar andere HDD en dan windows helemaal opnieuw instaleren. Het vertraagt ook enorm je pc als je geen 'windows-skins' gebruikt. (Maar geen probleem als je al een snele pc hebt. :p:p) Maar eigenlijk heb ik het niet zo voor microsoft, ik hou meer van open-scource os'en. Mac vind ik ook heel mooi, maar duur.... Gr33ts, Max

Hallo! Ik heb een tijdje geleden ook salmiak bereidt. d.m.v. titratie van HCl met ammonia. Jullie spreken dat er tijdens het uitdampen van NH4Cl, NH³ en HCL gas onstaat. Maar daar heb ik niets van gemerkt. Alleen is de reactie zelf wel een potentieel gevaar. Omdat ik relatief geconcentreerde oplossingen gebruikte werdt de proefopstelling redelijk heet. Dat dit een sterke exotherme reactie was was wel te voorspellen dus zette ik de opstelling in een ijsbadje van ongeveer -10°C. Maar toch steeg de temp. van de oplossing tot 60°C als ik er een paar druppels bijdeed. Wat ook vervelend is, is dat de beide reagentie eigenlijk gassen zijn, en dus behalve heel erg stinken ook al in de lucht beginnen te reageren naar NH4Cl. Dit zorg ook voor irriterende rook. Maar bij het uitdampen rook ik helemaal niets. Je moet er natuurlijk wel voor zorgen dat je m.b.v. bijvoorbeeld universeel indicator zeker ben dat de pH neutraal is. Als hier iemand commentaar op heeft ofzo, laat me weten. Max

Maar als er mensen komen om ons uit te maken voor terroristen oid. Dan kunnen ze toch worden verbannen van het forum, of kan dit niet?

Dat heb je bij alles. Maar shit happens. En je kan er niet veel aan doen. Alleen dat je het geleerd bent voor de volgende keer dat je weer iets onderneemd. Je kan er altijd nog het beste van maken. En ik denk dat het niet iemand is die bij de pakken zal blijven zitten. Max

*Verbaasd* Ik kan het nog altijd niet geloven. Ik neem alle woorden uit mijn vorige posts terug. Ik wist niet dat het om 1 van onze GK's ging. Ik wens je spoedig herstel, en heel veel sterkte. Laat dit een les zijn voor ons. Met HE's ga ik dus niet beginnen. Dit gebeurd in een reflex, daar kun je niet veel aandoen.

Misschien een domme vraag: Hoe sla ik KClO3 uit NaClO3 met dieetzout (+/- 60% KCl)? Beide stoffen oplossen in water en dan de kristalletjes er uit filteren? En moet ik de reactie opwarmen? Alvast bedankt, Max

Hij maakte de stof met aceton en zoutzuur zegt het filmpje. Dat kan dan alleen maar AP zijn denk ik Max Edit: Tyneman was me voor.

Vanochtend stond ik (zoals gewoonlijk) op en mijn moeder was al gaan werken. Op het bordje stond geschreven dat ik eens naar het nieuws moest kijkn een daar vond ik dit: http://www2.vrtnieuws.net/cm/vrtnieuws.net...enland/1.108459 https://web.archive.org/web/20070824192531/http://www2.vrtnieuws.net/cm/vrtnieuws.net/nieuws/binnenland/1.108459 Een 16-jarige die probeert AP te maken en er zijn hand bij verliest. Hoe ga ik dit aan mijn moeder uitleggen dat ik geen zo'n gevaarlijke stoffen maak, dat mijn stoffen slechts deflagreren. Mijn pyro zal dus weer voor een tijdje stil liggen, Goh, wat haat ik kewls... max Post verplaatst naar nieuws topic. T.

Ik laat ook altijd een stukje over aan de onderkant van mijn huls. Naar eigen zeggen zijn ze dan iets stabieler dan zonder die "uitsparing".

Ik heb een paar tests met gipsen nozzles gedaan. Het resultaat is zoals ik wel verwachte: gips verliest zijn water in de molecuulformule boven de 180° (zie wikipedia: klik). Toen ik de hulzen terug vond zag ik dat de nozzle opening veel vergroot was. Daardoor verloor het raketje veel van zijn kracht. Conclusie: Gipsen Nozzle's werken wel, maar niet zo goed als bentoniet of klei. edit: Sorry mijn fout, het was al laat.

Ik ben al een tijdje van plan om KClO3 te maken. Ik kan aan redelijk lage prijs veel NaClO3 komen. en dat is tot nu toe de enige oxidator die ik heb waarmee ik niet zuinig mee hoef te zijn. Ik heb al eens een synthese van kaliumchloraat gezien d.m.v. electrolyse. En ik heb nog 3 pc-voedingen, dus ga ik die eens proberen! Het eerste wat ik er mee ga maken is de propelant met PU-lijm, die lijkt me wel interesant. Ik laat jullie wel eens wat zien van mijn rocketry als het me lukt een filmpje op de site up te loaden. Gr33ts, Max