Snooby

Je hebt gele dextrine nodig en dit is geen zoetstof maar een bindmiddel. Wat jij bedoelt is maltodextrine, dit is een zetmeelsuiker onbruikbaar voor pyrotechnische doeleinden.

@ExplosiveCoek: hij woonde 5 km van mij vandaan vandaar Maar dan heeft ie uiteindelijk wel zn bachelor aan de uni afgemaakt right? Das ook een aardig papiertje. Heb em een tijd niet gesproken nu, maar volgens zn FB leeft hij nog vooralsnog. Zal em wel is proberen aan te moedigen om weer is tijd te maken voor dé hobby.

Met explomaan gaat het goed. Hij studeert nog druk en zit nu in peru om ontwikkelingswerk te doen. Ik denk dat ie de hobby ooit nog wel is oppakt.

Zuurstof zit ín de KNO3 dus een blik erover zetten zal de vlam niet doen doven. Als je rokertje iedere keer vlam vat na verloop van tijd, dan zou ik je constructie nog eens goed bekijken. Als je tape als eindstop gebruikt dan vind ik het niet raar dat hij vlamvat. Dat is immers een vrij grote opening die vrijkomt als de tape weg is gesmolten. Misschien kun je proberen om twee stevige eindstoppen te maken van bijvoorbeeld hout. En dan in beide eindstoppen een gat boren.

Ik zat te denken, misschien kun je van die zwarte metalen casings van een tuinfakkel gebruiken. Die dingen zitten normaal gevuld met olie op een dikke bamboestoek. Waarom werkte je rookbom trouwens niet? Ze vlogen in brand zeg je, maar wat voor huls heb je gebruikt? Met een dikke pvc buis en goed aangestampt kan ik me haast niey voorstellen dat t in de fik vliegt. Een raketmotor vliegt immers ook niet constant in de fik toch

Gesmolten versie heeft een veel grotere dichtheid en gaat eerder gas spuiten dan dat het brandt. Maar denk dat de sleutel is om het spul geen ruimte te geven om haar vlam over te brengen aan de rest van je sas, daarom goed persen dus als je losse poeders gebruikt. Ik zou het proberen met kartonnen kokers. Miss kan je ze vinden bij behangwinkels, en anders een keer wat bestellen op internet. Als je per se snel iets wilt hebben neem dan een grijze 32 mm pvc buis. Eindstop (stevig) erin, sas erin en goed aanstampen, eindstop, klaar. Zelfde principe als een raketmotor maar dan eentje met een te groot gat Vergeet natuurlijk niet eerst voldoende gaatjes te boren. Hoop dat we je dit niet hoeven uit te leggen maar vooruit.

Gister de tijd gehad om wat uit te proberen eindelijk. Magneetroerder/kookplaatje buiten gezet met een ventilator erop gericht. Daarna 1.8 gram AgNO3 in 3 ml water opgelost. Deze oplossing bij 15 ml HCLO4 gegoten. Geen reactie waar te nemen. Temperatuur op laten lopen waarbij al snel witte dampen zichtbaar werden. Dit gebeurde al rond de 80 graden vermoed ik. Thermometer was niet echt betrouwbaar omdat de hoeveelheid vloeistof weinig was. Nadat de ergste dampen verdwenen waren had ik een kleurloze oplossing. Deze heb ik droog gekookt hetgeen vrij lang duurde. Ik hield spierwitte kristallen over (na weging 1.9 gram). Wat een indicatie was dat het om AgCLO4 ging, is dat van de resten 'vermoedelijk AgCLO4' in mijn bekerglas binnen zo'n 5 minuten alleen nog maar druppeltjes water met AgCLO4 over waren. Myth busted? Reden voor het maken van AgCLO4 was, dat ik graag een keer een di-silver 5-aminotetrazoleperchlorate wilde maken aangezien ik nog steeds met een shitload 5ATZ zit en er naast AgNTZ toch een keer iets bruikbaars van wil maken. Dit is inmiddels gedaan maar dat behoort tot een andere sectie.

http://www.amateurchemie.nl/viewtopic.php?f=10&t=1501 Hier staat een hoop informatie:)

Ik heb 72% perchloorzuur:)

Is er niemand die een idee heeft wat de makkelijkste manier is om zilverperchloraat te maken uit zilvernitraat en perchloorzuur? Mijn gevoel zegt: HCLO4 + AgNO3 = AgCLO4 + HNO 3 (+ overschot aan HCLO4). Dit zou betekenen dat het gevormde HNO3 verdampt kan worden in een waterbad of eventueel rechtstreeks op de kookplaat. Echter, lost het gevormde zilverperchloraat niet op in het water dat in het perchloorzuur zit (het is immer 72% HCLO4).

Beste mensen, Deze week wil ik me gaan wagen aan het maken van een kleine hoeveelheid zilverperchloraat. Ik wil dit doen door zilvernitraat te verhitten in perchloorzuur en daarna het overschot aan perchloorzuur te laten verdampen. Ik ben van plan om dit te doen met een hoeveelheid van 15 ml perchloorzuur en 2 gram zilvernitraat. Ik heb echter nog nooit met perchloorzuur gewerkt en ik zou graag wat tips van jullie willen horen waar ik in het specifiek op moet letten. Ik heb natuurlijk het een en ander gelezen, maar hoe gevaarlijk is dit zuur nou in vergelijking met de andere zuren (waar ik eigenlijk nog nooit problemen mee heb gehad) zoals HCL, HNO3 en H2SO4. Intressant stukje tekst over werken met perchloorzuur: http://www.cmu.edu/ehs//chemical/Guidelines%20for%20Using%20Perchloric%20Acid.pdf Verder over de procedure van zilverperchloraat: 'Silverperchlorate is prepared by heating silver nitrate in an large excess of concentrated perchloric acid on a hotplate until the nitric acid is driven off (dus op een waterbadje tot 90 graden verhitten moet genoeg zijn). The resultant mixture of Crystals and mother liquid is then cooled at 0C and centrifuged (afgieten?). Most of the adhering perchloric acid is removed by drying the silver perchlorate at 150 C'. Dus als ik het zo lees kan het perchloorzuur gewoon afgegoten worden en eventueel hergebruikt worden. De zilverperchloraat lost niet op in het perchloorzuur. Dit scheelt me een hoop stres, aangezien ik perchloorzuur niet wil gaan verdampen!

User 1 heeft hier eerder iets over gevraagd in dit topic, echter ik heb nog geen duidelijke beschrijving gevonden bij het omzetten van zilvernitraat in zilverperchloraat. Ik wil dit doen door zilvernitraat in perchloorzuur op te lossen en dan de boel op een waterbad te laten verdampen. Het lijkt me vrij eenvoudig indien je over perchloorzuur beschikt natuurlijk, of vergeet ik iets belangrijks hierbij?